Przetargi.pl
Dostawa gazów medycznych sprężonych w butlach

Szpital Powiatowy w Zambrowie Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ogłasza przetarg

  • Adres: 18-300 Zambrów, ul. Papieża Jana Pawła II 14
  • Województwo: podlaskie
  • Telefon/fax: tel. 086 2763608 , fax. 086 2712132
  • Data zamieszczenia: 2009-12-01
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Szpital Powiatowy w Zambrowie Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
    ul. Papieża Jana Pawła II 14 14
    18-300 Zambrów, woj. podlaskie
    tel. 086 2763608, fax. 086 2712132
    REGON: 45115333200000
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Inny: Spółka samorządowa

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa gazów medycznych sprężonych w butlach
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa gazów medycznych sprężonych w butlach według opisu przedmiotu zamówienia, w asortymencie i ilościach wykazanych szczegółowo w załączniku nr 3 SIWZ wraz z dzierżawą butli dla Szpitala Powiatowego w Zambrowie. 2.Termin ważności dostarczanych gazów nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. Wartość zamówienia powyżej14000 Euro, a poniżej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust. 8 ustawy.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 241115000
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie
  • II.1.6. Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie
  • II.1.7. Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie
  • II.2. Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: 12 miesięcy

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.1. Warunki dotyczące zamówienia
  • Informacja na temat wadium: Wadium nie jest wymagane
  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez wykonawcę dokumentów: a) przedłożenie aktualnego (wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert) odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej; b) przedłożenie oświadczenia, że wykonawca spełnia warunki zawarte w art. 22 ust.1 ustawy c) przedłożenie aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r z późn. zm.(tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271) 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez wykonawcę dokumentu: a) przedłożenie oświadczenia, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy 2. W celu potwierdzenia, że oferowane gazy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Zamawiający żąda przedstawienia dokumentów, że wyrób spełnia wymagania określone w Ustawie Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r. z późn. zm.(tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271) dla produktów leczniczych (tj. tlenu i podtlenku azotu) i spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20.04.2004r o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004r. Nr 93 poz. 896) dla dwutlenku węgla do laparoskopii. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez wykonawcę dokumentów: a) Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - wydane przez Ministra Zdrowia b) Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego c) na wyrób medyczny wymagany jest jeden z n/w dokumentów: (1)Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych. (2)Deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC. (3)Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.Oświadczenie wykonawcy, że spełnia warunki zawarte w art. 22 ust.1 ustawy. 3.Aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r. z późn. zm. (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271) 4.Oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy. 5.Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Ministra Zdrowia - na oferowane gazy lecznicze(tj. tlen medyczny i podtlenek azotu) 6.Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - na oferowane gazy lecznicze (tj. tlen medyczny i podtlenek azotu) 7.Na wyrób medyczny (tj.dwutlenek węgla do laparoskopii)wymagany jest jeden z n/w dokumentów: a) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC w zakresie wytwarzania oferowanych wyrobów medycznych b) Deklaracja zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC c) Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.1. Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: http:// portal.szpital.zambrow.bip-gov.info.pl
  • IV.3.5. Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach