Przetargi.pl
Dostawa systemu ucyfrowienia do pracowni RTG i pracowni mammograficznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Łosicach

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ogłasza przetarg

  • Adres: 08-200 Łosice, ul. Słoneczna
  • Województwo: mazowieckie
  • Telefon/fax: tel. 083 357 32 31 , fax. 833 572 642
  • Data zamieszczenia: 2019-12-09
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
    ul. Słoneczna 1
    08-200 Łosice, woj. mazowieckie
    tel. 083 357 32 31, fax. 833 572 642
    REGON: 30458500000000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.spzozlosice.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa systemu ucyfrowienia do pracowni RTG i pracowni mammograficznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Łosicach
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    3.1. Dostawa systemu ucyfrowienia do pracowni RTG i pracowni mammograficznej w Samodzielnym Publicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej w Łosicach. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w Załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji. Przedmiot zmówienia obejmuje dostawę: 1) Automatyczny wielokasetowy/ wieloslotowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych – 1 szt. 2) Kasety z płytami obrazowymi – 1 kpl 3) Zestaw do systemu CR do badań kości długich i kręgosłupa – 1kpl. 4) Stacja diagnostyczna dedykowana dla badań CR/DR/US/CT/MG – 1 kpl Zamawiający dopuszcza wykorzystanie posiadanych przez niego licencji do systemu PACS (Impax) oraz RIS (KS-SOMED). 5) Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów mammograficznych i ogólnodiagnostycznych lub wyłącznie mammograficznych - 1 kpl. Do zrealizowania wymaganych poniżej funkcjonalności Zamawiający dopuszcza wykorzystanie posiadanych przez niego 2 zestawów licencji do systemu Agfa NX CR z zastrzeżeniem zachowania możliwości dalszego użytkowania dotychczas posiadanego skanera CR35-X. Ewentualne uzupełnienie DICOM Worklist leży po stronie Oferenta. 6) Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów mammograficznych i ogólnodiagnostycznych lub wyłącznie ogólnodiagnostycznych - 1 kpl. Do zrealizowania wymaganych poniżej funkcjonalności Zamawiający dopuszcza wykorzystanie posiadanych przez niego 2 zestawów licencji systemu Agfa NX CR z zastrzeżeniem zachowania możliwości dalszego użytkowania dotychczas posiadanego skanera CR35-X. Ewentualne uzupełnienie DICOM Worklist leży po stronie Oferenta. Oferowane przedmiot zamówienia musi być fabryczne nowy, rok produkcji min. 2019. Oferowany przedmiot zamówienia zostanie zainstalowany, skonfigurowany oraz uruchomiony przez Wykonawcę. Wykonawca zobowiązany jest do przeprowadzenia integracji z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami i oprogramowaniem. W okresie gwarancji Zamawiający nie będzie ponosił żadnych kosztów związanych naprawą, wymianą, instalacją, konfiguracją, czy uruchomieniem oferowanego przedmiotu zamówienia. Wykonawca zapewni przeszkolenie personelu z zakresu obsługi i eksploatacji urządzenia. Oferowane urządzenie musi być dopuszczone do obrotu, przeznaczone do stosowania w służbie zdrowia zgodnie z obowiązującymi przepisami i ustawą z dnia 20 maja 2010 o wyrobach medycznych (tekst jednolity: Dz. U z 2019 r., poz. 175), oraz odpowiadać warunkom jakościowym zgodnie z obowiązującymi atestami i normami, posiadać wymagane świadectwa rejestracji oraz być oznaczone znakiem CE. Dostarczone urządzenie zostanie objęte gwarancją liczoną od daty protokolarnego odbioru. Minimalny wymagany okres gwarancji na przedmiot zamówienia wynosi 24 miesiące. W przypadku dostawy oprogramowania, na dostarczone oprogramowanie w ramach przedmiotu zamówienia, Wykonawca udzieli nieodpłatnej i bezterminowej licencji na użytkowanie w pełnym zakresie, wynikającym funkcjonalności i przeznaczenia tego oprogramowania, bez możliwości wypowiedzenia tej licencji. W przypadku gdy Wykonawca nie jest właścicielem danego oprogramowania, lub nie ma upoważniania do udzielania licencji, dostarczy on właściwą dla tego oprogramowania licencję udzieloną Zamawiającemu na w/w zasadach. W okresie gwarancji Zamawiający nie będzie ponosił żadnych kosztów związanych naprawą, wymianą, instalacją, konfiguracją, czy uruchomieniem przedmiotu umowy. Jeżeli w wykonaniu swoich obowiązków z tytułu gwarancji Wykonawca dostarczył Zamawiającemu w zamian za przedmiot umowy wadliwy, przedmiot umowy wolny od wad albo dokonał istotnych napraw przedmiotu umowy, termin gwarancji biegnie na nowo od chwili dostarczenia przedmiotu umowy wolnego od wad lub zwrócenia przedmiotu umowy naprawionego. W przypadku stwierdzenia jakichkolwiek wad w dostarczonym przedmiocie umowy w okresie gwarancji, Zamawiający zobowiązuje się wysłać zawiadomienie wraz z protokołem stwierdzającym wady. W przypadku braku możliwości usunięcia wady przedmiotu umowy lub dwukrotnej naprawy tego samego elementu/podzespołu Wykonawca zobowiązuje się do wymiany reklamowanego przedmiotu umowy lub tego elementu na wolny od Wad w terminie zgodnym z terminami dostaw producentów oferowanych podzespołów. Informacja w zakresie wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 3a Ustawy. Zamawiający nie określa w opisie przedmiotu zamówienia wymagania zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących przedmiot zamówienia. Informacja w zakresie wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 4 Ustawy. Zamawiający nie określa w opisie przedmiotu zamówienia wymagań związanych z realizacją zamówienia, które mogą obejmować aspekty gospodarcze, środowiskowe, społeczne, związane z innowacyjnością lub zatrudnieniem. Zamawiający informuje, że producentem wdrożonego i użytkowanego przez Zamawiającego systemu PACS jest Agfa HealthCare a system do archiwizacji to Impax. Jeżeli i wszędzie tam gdzie Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i ust. 3 art. 30 Ustawy Prawo zamówień publicznych zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego. Jeżeli i wszędzie tam, gdzie Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i ust. 3, art. 30 Ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający informuje, iż należy przyjąć, że odniesieniu takiemu towarzyszy zwrot „lub równoważne”. Jeżeli i wszędzie tam, gdzie Zamawiający opisał przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów, chyba że jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia i zamawiający nie mógł opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń, zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. W takiej sytuacji należy przyjąć, że wskazaniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważny” Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego dostawy, usługi spełniają wymagania określone przez zamawiającego. W takich sytuacjach, za równoważne Zamawiający będzie uznawał rozwiązania posiadające parametry, funkcjonalności, cechy na poziomie opisanym w opisie przedmiotu zamówienia, który należy rozumieć jako poziom minimalny lub poziome wyższym oraz rozwiązania, które odbiegają od wskazanego poziomu, poniżej minimalnego poziomu, lecz nie więcej niż 20 % lub odbiegają od wskazanych minimalnych poziomów, lecz zapewniają osiągnięcie tego samego celu zamówienia, rozumianego jako uzyskanie opisanej w opisie przedmiotu zamówienia funkcjonalności bądź cechy przedmiotu zamówienia. Dodatkowe informacje, dotyczące przedmiotu zamówienia. Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt 2 Ustawy, Zamawiający żąda oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego dla przedmiotu zamówienia, określonych w Załączniku nr 1 do SIWZ w pozycji: - pkt. 17 Skaner (czytnik) zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC; - pkt. 29 Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC; - pkt. 35 Kaseta/y z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC; - pkt. 81 Oprogramowanie CR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Consistent Time, Portable Data for Imaging (załączyć deklarację producenta); - pkt. 82 Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC; - pkt. 99 Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC; - pkt. 140 Oprogramowanie CR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Consistent Time, Portable Data for Imaging ((załączyć deklarację producenta); - pkt. 141 Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC; - pkt. 158 Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC. Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający będzie wymagał dostarczenia przez Wykonawcę dla oferowanego produktu w ramach przedmiotu zamówienia potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego dla przedmiotu zamówienia.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33124100-6
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie określa warunków udziału w tym zakresie.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 6.1. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia oraz wstępnego potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca zobowiązany jest złożyć do oferty aktualne na dzień składania ofert: 1) Oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4. 2) Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 3. 6.2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby -warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. 6.1. 6.3. Zamawiający żąda, aby Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw do wykluczenia z udziału w postępowaniu zamieścił informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. 6.1. 6.4. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie, o którym mowa w pkt 6.1. składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. 6.5. Zgodnie z art. 22a ust. 1 Ustawy, Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. Zgodnie z art. 22a ust. 2 Ustawy, Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. 6.6. W przypadku, gdy Wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego na zasadach określonych w art. 22a ust. 2 Ustawy wraz z ofertą składa zobowiązanie innego podmiotu do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. 6.7. Zamawiający informuje, że stosowanie do art. 24 ust. 11 Ustawy, Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Ustawy – Załącznik nr 6. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 6.8. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 6.9. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia przez Wykonawców, oświadczenie, o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt. 6.7. składa każdy z Wykonawców.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach