Przetargi.pl
Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji

Szpital Powiatowy w Zambrowie Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ogłasza przetarg

  • Adres: 18-300 Zambrów, ul. Papieża Jana Pawła II 14
  • Województwo: podlaskie
  • Telefon/fax: tel. 086 2763608 , fax. 086 2712132
  • Data zamieszczenia: 2009-12-04
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Szpital Powiatowy w Zambrowie Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
    ul. Papieża Jana Pawła II 14 14
    18-300 Zambrów, woj. podlaskie
    tel. 086 2763608, fax. 086 2712132
    REGON: 45115333200000
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Inny: Spółka samorządowa

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów do mycia i dezynfekcji dla Szpitala Powiatowego w Zambrowie według opisu przedmiotu zamówienia, w asortymencie i ilościach wykazanych szczegółowo na Formularzu ofertowym - załącznik nr 3 SIWZ w podziale na 2 części. 2.Termin ważności dostarczanych materiałów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. Wartość zamówienia powyżej 14000 Euro, a poniżej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust. 8 ustawy.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 336316008
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak
  • II.1.6. Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie
  • II.1.7. Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie
  • II.2. Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: 12 miesięcy

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.1. Warunki dotyczące zamówienia
  • Informacja na temat wadium: Wadium nie jest wymagane
  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez wykonawcę dokumentów: a) przedłożenie aktualnego (wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert) odpisu z właściwego rejestru albo aktualnego zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej; b) przedłożenie oświadczenia, że wykonawca spełnia warunki zawarte w art. 22 ust.1 ustawy c) przedłożenie aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r. z późn. zm.(tekst jednolity Dz. U. z 2008 Nr 45 poz. 271) (warunek dotyczy w przypadku gdy oferowany preparat jest zarejestrowany jako produkt leczniczy) 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia. Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez wykonawcę dokumentu: a) przedłożenie oświadczenia, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy 2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda przedstawienia oświadczenia, że oferowane preparaty w zależności do jakiej kategorii zostały zarejestrowane przez producentów, odpowiadają przepisom zawartym poniżej oraz posiadają wymagane dokumenty zgodnie z przepisami poniżej: 1) Ustawa z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne - (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271) 2) Ustawa z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych - Dz. U. z 2002r Nr.175 poz.1433 z póź. zm. ( tekst jednolity: Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252) 3) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17.01.2003r w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia (Dz. U. z 2003r. Nr 16 poz. 150) 4) Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004r o wyrobach medycznych - (Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z póź. zm.) Ocena spełniania warunku nastąpi na podstawie przedstawionego przez wykonawcę dokumentu: a) Przedłożenie oświadczenia, że wszystkie oferowane przez Wykonawcę preparaty, wymienione w załączniku nr 3 SIWZ, spełniają wymagania określone w odpowiednich przepisach oraz posiadają wymagane dokumenty zgodnie z obowiązującymi przepisami.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.Oświadczenie wykonawcy, że spełnia warunki zawarte w art. 22 ust.1 ustawy. 3.Aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06 września 2001r. z późn. zmianami (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271) (warunek dotyczy w przypadku, gdy oferowany preparat jest zarejestrowany jako produkt leczniczy) 4.Oświadczenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy. 5.Oświadczenie wykonawcy, że wszystkie oferowane preparaty, wymienione w załączniku nr 3 SIWZ, w zależności do jakiej kategorii zostały zarejestrowane przez producentów, odpowiadają przepisom zawartym poniżej oraz posiadają wymagane dokumenty zgodnie z przepisami poniżej: 1) Ustawa z dnia 6 września 2001r Prawo farmaceutyczne - (tekst jednolity Dz. U. z 2008r. Nr 45 poz. 271) 2) Ustawa z dnia 13 września 2002r o produktach biobójczych - Dz. U. z 2002r Nr.175 poz.1433 z póź. zm. ( tekst jednolity: Dz. U. z 2007r. Nr 39 poz. 252) 3) Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17.01.2003r w sprawie kategorii i grup produktów biobójczych według ich przeznaczenia (Dz. U. z 2003r. Nr 16 poz. 150) 4) Ustawa z dnia 20 kwietnia 2004r o wyrobach medycznych - Dz. U. z 2004r. Nr 93 poz. 896 z póź. zm.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.1. Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: http:// portal.szpital.zambrow.bip-gov.info.pl
  • IV.3.5. Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach