Przetargi.pl
Dostawa odczynników, krwi kontrolnej oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5 DIFF

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. Jana Pawła II w Słupsku ogłasza przetarg

  • Adres: 76200 Słupsk, ul. Szarych Szeregów
  • Województwo: pomorskie
  • Telefon/fax: tel. 059 8422021 do 23 , fax. 598 427 449
  • Data zamieszczenia: 2017-10-05
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa im. Jana Pawła II w Słupsku
    ul. Szarych Szeregów 21
    76200 Słupsk, woj. pomorskie
    tel. 059 8422021 do 23, fax. 598 427 449
    REGON: 29178200000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.krwiodawstwo.slupsk.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Zakład Opieki Zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa odczynników, krwi kontrolnej oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5 DIFF
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, krwi kontrolnej oraz materiałów zużywalnych do wykonania 60000 oznaczeń w okresie 36 miesięcy od daty podpisania umowy wraz z dzierżawą kompaktowego analizatora hematologicznego do 5 częściowego różnicowania WBC i analizą płynów z jam ciała, wyprodukowanego nie wcześniej niż przed rokiem 2017 wraz z komputerem i kolorową drukarką ilościach wyszczególnionych w załączniku nr 2 formularz asortymentowo cenowy. 2. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust. 3a ( zatrudnienie na podstawie umowy o pracę). 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania jako wyrób medyczny ( dotyczy tylko wyrobów medycznych). 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. 5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 6. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania zamówień uzupełniających o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp. 7. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. 8. Zamawiający nie prowadził dialogu technicznego. 9. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w niniejszym postępowaniu. 10. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim. 11. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia zamówienia w walutach obcych. 12. Wspólny słownik zamówień CPV: 33696500-0 – Odczynniki laboratoryjne 38434520-7 – Analizatory krwi
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33696500-0
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający odstępuje od opisu warunku w tym zakresie.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) potwierdzających brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy: a) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust 5 pkt 1ustawy Pzp, b) w przypadku podpisania oferty lub załączników przez osobę, której umocowanie nie wynika z dokumentów rejestrowych, tj. bez umocowania prawnego do reprezentacji firmy, dla uznania ważności oferta musi zawierać oryginał stosownego pełnomocnictwa lub kopię stosownego pełnomocnictwa potwierdzoną notarialnie; 2) potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego: a) karty charakterystyki substancji niebezpiecznych dla odczynników przeznaczonych do analizatorów hematologicznych, w oparciu o Ustawę z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach Dz.U. 2011 nr 63 poz 322 z późniejszymi zmianami i załącznik II do Rozporządzenia Komisji (EU) nr 453/2010 z dnia 20 maja 2010r. zmieniające rozporządzenie WE nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosownych ograniczeń w zakresie chemikaliów REACH b) Oferowany przedmiot zamówienia posiada dokumenty dopuszczające go do obrotu, jako wyrób medyczny, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o (Dz. U. z 2010 nr 107, poz. 697), którymi są: • certyfikat CE dla zaoferowanych odczynników, krwi kontrolnej i preparatów czyszczących, • certyfikat zabezpieczenia jakości dla każdej serii; oraz • dowód zgłoszenia lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, albo dowód wpisu do bazy danych o wytwórcach i wyrobach medycznych, prowadzonej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. (nie dotyczy wyrobów medycznych pierwszy raz wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej)/ w przypadku gdy dotyczy. c) Certyfikat dla krwi kontrolnej dla potrzeb hematologii, zgodnie z wymogami ISO 9001:2000 o wytwarzaniu wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. 7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w punkcie 8.6.1a Wykonawca przedstawia odpowiednie oświadczenia lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości. 8. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, wskazanych w punkcie 8.7. IdW, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby lub miejsce zamieszkania Wykonawcy.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach