Przetargi.pl
Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi z zakresu immunologii transfuzjologicznej

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ ogłasza przetarg

  • Adres: 00-671 Warszawa, ul. Koszykowa
  • Województwo: mazowieckie
  • Telefon/fax: tel. 261 845 557 , fax. 261 845 135
  • Data zamieszczenia: 2020-05-28
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
    ul. Koszykowa 78
    00-671 Warszawa, woj. mazowieckie
    tel. 261 845 557, fax. 261 845 135
    REGON: 14013034600000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.wckik.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa odczynników do klasyfikacji grupy krwi z zakresu immunologii transfuzjologicznej
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Odczynnik monoklonalny anty-N. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 28 ml; 2. Odczynnik monoklonalny anty-Jk a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 3. Odczynnik monoklonalny anty-Jk b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 4. Odczynnik monoklonalny anty-M. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 3ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 28 ml; 5. Odczynnik monoklonalny anty-Le a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 6. Odczynnik monoklonalny anty-Le b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 24 ml; 7. Odczynnik monoklonalny anty-P1 Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 16 ml; 8. Odczynnik monoklonalny anty-S. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml; 9. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy a. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml; 10. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-Fy b. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml; 11. Odczynnik monoklonalny lub poliklonalny anty-s. Odczynnik nie może zawierać dodatkowych składników, powodujących fałszywie dodatnie reakcje. Maksymalna wielkość opakowania 2ml, buteleczki z zakraplaczem. Wielkość zamówienia: 20 ml. Odczynniki wymienione w pozycjach 1 – 11 nieotwarte i po otwarciu przechowywane w temperaturze 2 – 8oC trwałe do daty ważności umieszczonej na etykiecie buteleczek. Termin ważności odczynników wymienionych w pozycjach 1 - 11 wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty dostawy. Do każdej dostawy zostanie dołączony certyfikat kontroli jakości dostarczonej serii odczynnika. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Zamawiający będzie żądał następujących dokumentów: - instrukcja użycia w języku polskim, - dokument CE (obok CE wymagany jest numer jednostki notyfikowanej) w zakresie poz. 1-11 - zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33696100-6
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: oświadczenie Wykonawcy zawierające informację czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego (art. 91 ust. 3a ustawy) według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach