Przetargi.pl
Sukcesywna dostawa środków myjąco-dezynfekujących do Szpitala Średzkiego Serca Jezusowego sp. z o.o.

Szpital Średzki Serca Jezusowego Sp. z o.o. z siedzibą w Środzie Wielkopolskiej ogłasza przetarg

  • Adres: 63-000 Środa Wielkopolska, Żwirki i Wigury
  • Województwo: wielkopolskie
  • Telefon/fax: tel. 612 854 032, , fax. 612 853 645
  • Data zamieszczenia: 2020-02-03
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Szpital Średzki Serca Jezusowego Sp. z o.o. z siedzibą w Środzie Wielkopolskiej
    Żwirki i Wigury 10
    63-000 Środa Wielkopolska, woj. wielkopolskie
    tel. 612 854 032, , fax. 612 853 645
    REGON: 30856000000000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalsredzki.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Sukcesywna dostawa środków myjąco-dezynfekujących do Szpitala Średzkiego Serca Jezusowego sp. z o.o.
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest realizacja dostaw asortymentu, wyspecyfikowanego w załączniku nr 1 do SIWZ, według bieżącego zapotrzebowania Zamawiającego. Przedmiot zamówienia podzielony został na trzy części. Oferowany asortyment musi spełniać wymogi określone przepisami prawa, dla danego rodzaju produktów, a w szczególności wymagania: ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zmianami), ustawy z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2019 r., poz. 175 ze zmianami), ustawy z dnia 9 października 2015 roku o produktach biobójczych (t. j. Dz. U. z 2018 r., poz. 2231). Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą: a) dla każdego produktu leczniczego: - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, wydane zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2019 r., poz. 499 ze zmianami), - kartę charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką w języku polskim. b) dla każdego wyrobu medycznego: - deklarację zgodności lub certyfikat CE, - ulotkę informacyjną w języku polskim. c) dla każdego produktu biobójczego: - pozwolenie na obrót produktem biobójczym, wydane zgodnie z przepisami ustawy z dnia 9 października 2015 roku o produktach biobójczych (t. j. Dz. U. z 2018 r., poz. 2231), - ulotkę informacyjną w języku polskim, - kartę charakterystyki substancji niebezpiecznej. d) dla innego asortymentu wyspecyfikowanego w częściach od 1 do 3, który nie jest produktem leczniczym, wyrobem medycznym lub produktem biobójczym: - ulotkę w języku polskim oraz jeżeli został wydany – dokument dopuszczający do obrotu zgodnie z przepisami prawa. 5. Za zgłaszanie zapotrzebowania na dostawy odpowiada Centralna Sterylizatornia. Zamówienia składane będą sukcesywnie: pocztą elektroniczną lub telefonicznie, przy czym zamówienie telefoniczne potwierdzone zostanie przez Wykonawcę w formie e-mail. 6. Dostawy realizowane będą w ciągu 48 h, licząc od momentu złożenia zamówienia. W przypadku kiedy końcowy termin realizacji dostawy przypadałby w dzień wolny od pracy tj. sobotę, niedzielę i dni ustawowo wolne od pracy, Wykonawca zrealizuje dostawę w pierwszy dzień roboczy następujący po dniu wolnym, do godziny odpowiadającej terminowi upływu realizacji dostawy.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Dla części nr 1 – 3, jeżeli przedmiot zamówienia jest produktem leczniczym : Zamawiający uzna spełnienie przez Wykonawcę przedmiotowego warunku dla każdej z części zamówienia, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego produktów leczniczych, wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 499) lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych, w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw Członkowskich UE.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: - oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5); w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia – oświadczenie składane w oryginale/ w przypadku złożenia oświadczenia w formie elektronicznej Wykonawca nie podpisuje oświadczenia własnoręcznym podpisem, tylko cały dokument oświadczenia opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym;

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach