Przetargi.pl
Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego: odczynników, krwinek wzorcowych, diluentów, materiałów zużywalnych oraz kontrolnych, do badań w immunologii transfuzjologicznej pacjentów przy użyciu metody mikrokolumnowej żelowej manualnej na posiadanych przez Zamawiającego urządzeniach ID-System.

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ogłasza przetarg

  • Adres: 10-255 Olsztyn, ul. Malborska
  • Województwo: warmińsko-mazurskie
  • Telefon/fax: tel. 89 5260156, 5263060 , fax. 895 265 755
  • Data zamieszczenia: 2020-11-23
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
    ul. Malborska 2
    10-255 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie
    tel. 89 5260156, 5263060, fax. 895 265 755
    REGON: 29163500000000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.rckikol.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: SP ZOZ

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego: odczynników, krwinek wzorcowych, diluentów, materiałów zużywalnych oraz kontrolnych, do badań w immunologii transfuzjologicznej pacjentów przy użyciu metody mikrokolumnowej żelowej manualnej na posiadanych przez Zamawiającego urządzeniach ID-System.
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego: odczynników, krwinek wzorcowych, diluentów, materiałów zużywalnych oraz kontrolnych, do badań w immunologii transfuzjologicznej pacjentów przy użyciu metody mikrokolumnowej żelowej manualnej na posiadanych przez Zamawiającego urządzeniach ID-System.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33696200-7
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. . kopię deklaracji zgodności wystawionej przez wytwórcę wyrobu, 2. kopię Certyfikatu CE jednostek notyfikowanych, które brały udział w procedurze oceny zgodności wyrobu- jeżeli dotyczy, 3.3oświadczenie o podleganiu / niepodleganiu obowiązkowi dokonania zgłoszenia/ powiadomienia danych o wyrobie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art.58 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2017r., poz.211 z późn. zm.) oraz odpowiednio: a) w sytuacji, kiedy wyrób nie podlega powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art.58 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2017r., poz.211 z późn. zm.) należy załączyć stosowne oświadczenie zawierające dodatkowo informacje, że oferowany asortyment jest dopuszczony do obrotu na terenie Polski i spełnia wymagania Zamawiającego podpisane przez Wykonawcę, b) w sytuacji, kiedy wyrób podlega powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie art.58 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2017r., poz.211 z późn. zm.) – certyfikat rejestracji. 4 ulotki, informacje, karty charakterystyki, instrukcje użytkowania w języku polskim,

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach