Przetargi.pl
POZ. 1 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 3 500 AMPUŁEK - W DAWCE 50 - 150 mikrogram; 250 -750 J.M. POZ. 2 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 1 800 AMPUŁEK - W DAWCE 150 - 250 mikrogram; 750 - 1250 J.M. POZ. 3 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 1 600 AMPUŁEK - W DAWCE 250 - 300 mikrogram; 1250 - 1500 J.M.

Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia ogłasza przetarg

  • Adres: 02-326 Warszawa, Al. Jerozolimskie 155/115
  • Województwo: mazowieckie
  • Telefon/fax: tel. 022 8833512, 8833552 , fax. 022 8833513, 8833552
  • Data zamieszczenia: 2009-03-25
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
    Al. Jerozolimskie 155/115 155/115
    02-326 Warszawa, woj. mazowieckie
    tel. 022 8833512, 8833552, fax. 022 8833513, 8833552
    REGON: 01070593900000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.zzpprzymz.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Administracja rządowa centralna

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    POZ. 1 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 3 500 AMPUŁEK - W DAWCE 50 - 150 mikrogram; 250 -750 J.M. POZ. 2 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 1 800 AMPUŁEK - W DAWCE 150 - 250 mikrogram; 750 - 1250 J.M. POZ. 3 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 1 600 AMPUŁEK - W DAWCE 250 - 300 mikrogram; 1250 - 1500 J.M.
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    POZ. 1 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 3 500 AMPUŁEK - W DAWCE 50 - 150 mikrogram; 250 -750 J.M. POZ. 2 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 1 800 AMPUŁEK - W DAWCE 150 - 250 mikrogram; 750 - 1250 J.M. POZ. 3 IMMUNOGLOBULINA ANTY -D W ILOŚCI 1 600 AMPUŁEK - W DAWCE 250 - 300 mikrogram; 1250 - 1500 J.M.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 336515209
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak
  • II.1.6. Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie
  • II.1.7. Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.1. Warunki dotyczące zamówienia
  • Informacja na temat wadium: WADIUM NIE JEST WYMAGANE ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY - NIE JEST WYMAGANE
  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawcy muszą złożyć: -Oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 i 24 ustawy Prawo zamówień publicznych - (wzór oświadczenia stanowi zał. nr 2 do druku oferty); oraz -Wymagane (wskazane przez Zamawiającego) dokumenty potwierdzające spełnienie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne zgodnie z § 1 ust. 1 i ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 roku (Dz. U. Nr 87, poz. 605 oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008 roku zmieniającego w/w rozporządzenie - Dz. U. Nr 188, poz. 1155) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane. SPOSÓB DOKONANIA OCENY SPEŁNIENIA WARUNKÓW Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1 pkt 1-3. (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3)
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Wykonawcy muszą złożyć: 1. Oświadczenie o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 i 24 ustawy P.z.p. (w przypadku, gdy wykonawca nie będący producentem zaoferowanego przedmiotu zamówienia złoży jedynie oświadczenie, iż posiada niezbędna wiedzę i doświadczenie oraz dysponuje potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia, zobowiązany jest złożyć najpóźniej z ofertą pisemne zobowiązanie innych podmiotów /producenta/ do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonywania zamówienia - zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 pkt 2 ustawy P.z.p.) ( wzór oświadczenia stanowi zał. nr 2 do druku oferty ). 2. Dokumenty potwierdzające spełnienie warunków uprawniających do udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne zgodnie z § 1 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 roku (Dz. U. Nr 87, poz. 605 oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008 roku zmieniającego w/w rozporządzenie - Dz. U. Nr 188, poz. 1155) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy (w celu potwierdzenia, że wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy P.z.p.) oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane, a więc: 2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru, albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3. W przypadku, gdy Wykonawcy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego ( art. 23 ust. 2 ustawy P.z.p. ). a)Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ( art. 23 ust. 3 ustawy P.z.p. ); ZDOLNOŚĆ TECHNICZNA - WYMAGANE DOKUMENTY: Zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.05.2006r.- Dz. U. Nr 87 poz. 605 oraz Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 16 października 2008r. zmieniającym w/w rozporządzenie - Dz. U. Nr 188 poz. 1155 - § 3 ust. 1 pkt 2) wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu; 1. Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP tj. wydane przez Ministra zdrowia lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską ( art. 3 ust 1 i ust. 2 ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne - Dz. U. z 2008r., Nr 45 poz. 271 z późn. zm. ) wraz z charakterystyką produktu leczniczego. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Do potwierdzenia kopią dokumentu. W/w dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.1. Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.zzpprzymz.pl
  • IV.3.5. Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach