Przetargi.pl
Dostawy obłożeń operacyjnych, serwet i fartuchów

Tomaszowskie Centrum Zdrowia sp. z o.o. ogłasza przetarg

  • Adres: 97-200 Tomaszów Mazowiecki, ul. Jana Pawła II
  • Województwo: łódzkie
  • Telefon/fax: tel. 447 257 235, , fax. 447 257 251
  • Data zamieszczenia: 2020-01-24
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Tomaszowskie Centrum Zdrowia sp. z o.o.
    ul. Jana Pawła II 35
    97-200 Tomaszów Mazowiecki, woj. łódzkie
    tel. 447 257 235, , fax. 447 257 251
    REGON: 10055873300000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalwtomaszowie.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Sp.zo.o.

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawy obłożeń operacyjnych, serwet i fartuchów
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Przedmiotem zamówienia są dostawy obłożeń operacyjnych, serwet i fartuchów. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2A do SIWZ. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 23 pakiety. Oferta może obejmować całość zamówienia lub wybrane pakiety. Oferta dla swojej ważności w danym pakiecie musi być złożona na wszystkie pozycje. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na pozycje w ramach pakietów
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 39518000-6
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW – SKŁADANYCH WRAZ Z OFERTĄ : a) FORMULARZ STRONY TYTUŁOWEJ – Załącznik nr 1 do SIWZ. b) FORMULARZ OFERTOWY – załącznik nr 2 do SIWZ. c) FORMULARZ ASORTYMENTOWO – CENOWY – załącznik nr 2A do SIWZ. d) Pełnomocnictwo – jeżeli jest wymagane. e) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia z postępowania – we-dług wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ f) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia – w zakresie, w jakim powołu-je się na ich zasoby - warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie o którym mowa w rozdz. XIII. 1.e). SIWZ dotyczące tych podmiotów. g) Zamawiający nie żąda aby wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części za-mówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wy-kluczenia z udziału w postępowaniu złożył oświadczenie o którym mowa w rozdz. XIII. 1.e) SIWZ. h) Zobowiązanie podmiotu trzeciego – o ile dotyczy. 2. WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW SKŁADANYCH SAMODZIELNIE PRZEZ WYKONAWCĘ a) w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego informa-cji z otwarcia ofert Wykonawca przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależ-ności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. – Oświadczenie, o którym mowa powyżej, winno być złożone w oryginale, a dowody – w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę (oso-by uprawnione do reprezentowania Wykonawcy). – W przypadku podmiotów wspólnie ubiegających się o zamówienie, każdy z Wykonaw-ców składa odrębne oświadczenie. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokumentu stanowiącego dowód braku zakłócenia konkurencji dokonuje odpowiednio Wykonawca lub podmioty wspólnie ubiegające się o zamówienie w zakresie dokumen-tów, które każdego z nich dotyczą. – oświadczenie i/lub dowody w języku obcym winny być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający wymaga złożenia dokumentów spełniających wymogi dopuszczenia do obrotu na terytorium RP w zależności od oferowanego przedmiotu zamówienia wraz z pierwszą dostawą (jeżeli dotyczy): a) w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.09.2010r. :  Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas;  Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycz-nego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;  dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowane-go przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu pro-cedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wyma-gania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z po-daniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot za-mówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie ;  w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.09.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzę-du na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach me-dycznych z dnia 20.05.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679)  w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (ob-owiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autory-zowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie); lub  w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na tery-torium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie). b) W zakresie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro – jeżeli dotyczy: Deklarację zgodności z Dyrektywą 98/79/WE w zakresie Pakietów, których dotyczy Certyfikat jed-nostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) Zgłoszenie/powiadomienie do/z rejestru wyrobu medycznego

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach