Zakup i dostawa materiałów opatrunkowych plastrów i rękawic [2019-07-30] Przetargi.pl

Szpital Barlinek Sp. z o.o. ogłasza przetarg

I.1. Nazwa i adres: Szpital Barlinek Sp. z o.o.
ul. Szpitalna 10
74-320 Barlinek, woj. zachodniopomorskie
tel. 957 462 502, fax. 957 462 502
REGON: 30455600000000
I.2. Rodzaj zamawiającego: Spólka Prawa Handlowego

II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa materiałów opatrunkowych, plastrów i rękawic
II.1.2. Rodzaj zamówienia:
II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest zakup i dostawa materiałów opatrunkowych, plastrów i rękawic” Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a do SIWZ – „Formularz asortymentowo-cenowy”. PAKIET 1 – RĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE PAKIET 2 – RĘKAWICE CHIRURGICZNE PAKIET 3 - OPATRUNKI SPECJALISTYCZNE PAKIET 4 - PLASTRY PAKIET 5 – OPATRUNKI 33141420-0 – rękawice chirurgiczne 18424300-0 - rękawice diagnostyczne 33141110-4 - opatrunki 33141116-6- zestawy opatrunkowe 33141112-8- plastry
II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33000000-0
II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

III.2. Warunki udziału
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie dokonuje opisu sposobu oceny spełniania ww. warunku. Wykonawca potwierdza spełnianie warunku poprzez złożenie oświadczenia, stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Oświadczenie, że posiada dokumenty dopuszczające produkty do obrotu zgodnie z obowiązującą Ustawą o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 z dnia 20 maja 2010 r. z późn. zm.). Dokumentami dopuszczającymi do obrotu są: a) deklaracja zgodności CE producenta (dla wszystkich klas wyrobu medycznego), b) certyfikat zgodności jednostki notyfikującej (dotyczy klas wyrobu medycznego określonych w art. 29 ust. 5 ustawy o Wyrobach Medycznych), c) zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych zgodnie z art. 58 ust.1 ustawy o Wyrobach Medycznych sporządzone według wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ. 2) Oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dn. 17 czerwca 2010 r., nr 107, poz. 679 z późń. zm.) - sporządzone według wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do SIWZ.