Przetargi.pl
Sukcesywna dostawa środków do dezynfekcji dla SPZOZ w Grodzisku Wielkopolskim

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ogłasza przetarg

  • Adres: 62-065 Grodzisk Wielkopolski, ul. Mossego
  • Województwo: wielkopolskie
  • Telefon/fax: tel. 061 4445523 w. 220 , fax. 614 445 720
  • Data zamieszczenia: 2020-09-21
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
    ul. Mossego 17
    62-065 Grodzisk Wielkopolski, woj. wielkopolskie
    tel. 061 4445523 w. 220, fax. 614 445 720
    REGON: 31776000000000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.spzoz-grodzisk.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Sukcesywna dostawa środków do dezynfekcji dla SPZOZ w Grodzisku Wielkopolskim
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest 36 miesięczna sukcesywna dostawa środków do dezynfekcji dla SPZOZ w Grodzisku Wielkopolskim. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w załączniku nr 2, będącym integralną częścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej dalej SIWZ. Wymienione w załączniku nr 2 wymagania graniczne uważa się za konieczne do spełnienia. Nie spełnienie ich spowoduje odrzucenie oferty.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego w zakresie kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: • pozwolenie MZ na obrót preparatami biobójczymi - dotyczy wyłącznie Wykonawców oferujących produkty lecznicze lub produkty biobójcze; • w pozostałym zakresie Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań. Informacje dodatkowe
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: a) Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia spełniał wszystkie wymagania minimalne opisane w SIWZ, w tym w załączniku nr 2. b) Zaoferowany przedmiot zamówienia w przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje w ofercie inne produkty niż opisane w załącznikach (załącznik nr 2), to Zamawiający wymaga dostarczenia próbek produktu w celu sprawdzenia ich pod kątem skuteczności preparatu, bezpośredniego i pośredniego oddziaływania na organizm ludzki – personel Zamawiającego i dezynfekowany sprzęt. W razie stwierdzenia negatywnego oddziaływania na organizm ludzki – tj. personel Zamawiającego i dezynfekowany sprzęt Zamawiający odrzuci ofertę, jako niespełniającą warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga aby Oferent wraz z próbkami produktów dołączył dokumenty potwierdzające, iż oferowane produkty spełniają wymagania dotyczące stosowania preparatów w zakładach opieki medycznej, wg norm Europejskich i Norm Polskich PN-EN 13624, PN-EN 13727, PN-EN 14349, PN-EN 14562, PN-EN 14563, PN-EN 14476, PN-EN 16615, PN-EN 17126, tj. w zależności od rodzaju zanieczyszczenia). Wg Dyrektywy 93/42/EWG+ wszystkie dezynfektanty przeznaczone do dezynfekcji wyrobów medycznych muszą posiadać oznaczenie PKN,CE z uwzględnieniem badań etapu II i fazy II. c) Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu w Polsce i być zarejestrowany zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz posiadać odpowiednie świadectwa i charakterystyki produktu, które zostaną okazane na każde żądanie Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał dokumenty z wykonanych badań dotyczących skuteczności mikrobiologicznej, które muszą być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub zaakceptowanego przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do siedziby Zamawiającego kopie tych dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego w ciągu 72 godzin od złożenia dyspozycji przez Zamawiającego. Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia, który został zakwalifikowany jako wyrób medyczny spełniał narzucone przepisami prawa wymagania w zakresie dopuszczenia do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. DZ.U. z 2019r., poz. 175) oraz winien być dopuszczony do obrotu zgodnie z wymaganiami zasadniczymi zawartymi w Dyrektywie 93/42/EWG. d) Zamawiający wymaga aby wszystkie preparaty dezynfekcyjne, biobójcze i antyseptyki spełniały aktualne wytyczne w zakresie Polskich Norm Zharmonizowanych (Komitet Techniczny nr 296 ds. Dezynfekcji i Antyseptyki) i Europejskich Norm (CEN), zgodnie z PN-EN 14885 (zastosowanie Norm Europejskich do oceny skuteczności chemicznych środków dezynfekcyjnych stosowanych w obszarze medycznym). Zamawiający wskazuje, że wg obowiązujących Norm Polskiego Komitetu Normalizującego (PKN) i Norm Europejskiego Komitetu Normalizacji (CE) wszystkie preparaty dezynfekcyjne stosowane w medycynie (powierzchnie, narzędzia medyczne itd.) muszą posiadać określone normy, które zostały nadane po zbadaniu ich skuteczności w określonych warunkach tzn. przetestowane w obciążeniu zanieczyszczeń mikrobiologicznych w testach zawiesinowych i nośnikowych w warunkach zbliżonych do praktycznego użycia. e) Wszystkie oferowane preparaty muszą posiadać informację w języku polskim dotyczącą przeznaczenia i zastosowania w określonych warunkach oraz Kartę Charakterystyki preparatu dezynfekcyjnego. Zaoferowane preparaty dezynfekcyjne (wg PKN i CE) mające zastosowanie w obszarze medycznym muszą spełniać poniższe normy: • PN-EN 13624 • PN-EN 13727 • PN-EN 14349 • PN-EN 14562 • PN-EN 14563 • PN-EN 14476 • PN-EN 16615 • PN-EN 17126 f) Opakowanie produktu winno posiadać oryginalną etykietę w języku polskim. Naklejane, przeklejanie etykiety na obcojęzyczne opakowanie nie będą akceptowane. Każdy preparat dezynfekcyjny, dezynfekcyjno - myjący musi być zawarty w oryginalnym opakowaniu z czytelnym opisem -nazwa, spectrum, zastosowanie. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca w ramach dostaw asortymentu w razie zaistnienia takiej konieczności doposażył nieodpłatnie oddziały i poradnie w przypadku preparatów do mycia i dezynfekcji powierzchni w urządzenia do automatycznego dozowania preparatów (stężonych środków dezynfekująco-myjących) z możliwością montażu na ścianie lub w oryginalne w pompki dozujące. g) Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania okazania się przez Wykonawcę stosownym dokumentem potwierdzającym spełnienie powyższych wymogów. h) W/w dokumenty zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od otrzymania wezwania. i) Zamawiający dopuszcza inne wielkości opakowań, ale tylko w przypadku, gdy przeliczona ilość opakowań odpowiadała będzie wskazanej przez Zamawiającego ilości szacunkowej (np. 60 szt x 5 litrów = 300 litrów – 400 szt x 750 ml = 300 litrów). Wówczas Wykonawca winien w kolumnie „nazwa” podać oferowane opakowanie np. 750 ml a w rubryce ilość stosownie przeliczoną liczbę opakowań np. 400 sztuk. Złożenie oferty z zaokrągleniem w dół będzie złożeniem oferty niezgodnie z treścią SIWZ, a oferta będzie nieporównywalna i będzie podlegała odrzuceniu w trybie art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy jako niezgodna z treścią SIWZ.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach