Przetargi.pl
„SUKCESYWNA DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA POTRZEB MZOZ SP. Z O.O. we WŁOCŁAWKU” z podziałem na 15 części/15 pakietów

Miejski Zespół Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o. ogłasza przetarg

  • Adres: 87800 Włocławek, ul. Kilińskiego
  • Województwo: kujawsko-pomorskie
  • Telefon/fax: tel. 054 231 10 33 , fax. 054 232 56 15
  • Data zamieszczenia: 2018-06-25
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Miejski Zespół Opieki Zdrowotnej Sp. z o.o.
    ul. Kilińskiego 16
    87800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie
    tel. 054 231 10 33, fax. 054 232 56 15
    REGON: 91134032800000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.mzoz.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Spółka z o.o.

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    „SUKCESYWNA DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH DLA POTRZEB MZOZ SP. Z O.O. we WŁOCŁAWKU” z podziałem na 15 części/15 pakietów
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna, w okresie 12 miesięcy, dostawa środków dezynfekcyjnych dla potrzeb MZOZ Sp. z o.o. we Włocławku, z podziałem na 15 części/15pakietów. 2. Szczegółowy opis każdego pakietu, ilości i jednostki miary dla każdego z pakietów określone zostały w załączniku nr 6 do specyfikacji. 3. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Wykonawca może złożyć ofertę na każdą część/pakiet niniejszego zamówienia. 4. Zamawiający w obrębie jednej pozycji wymaga zaproponowania jednego preparatu. 5. Zamawiający dopuszcza wyłącznie preparaty do dezynfekcji rąk, których ilość wymagana do jednorazowego higienicznego odkażania rąk nie przekracza 3 ml w czasie 30 s. 6. Zamawiający wymaga, aby skuteczność mikrobiologiczna preparatów dezynfekcyjnych była potwierdzona metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania. 7. Zamawiający wymaga, aby aktywność roztworów roboczych po przygotowaniu wynosiła, co najmniej 24 godziny. 8. Produkty, stanowiące przedmiot zamówienia, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. 2017.211) oraz aktami wykonawczymi do niej. 9. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda załączenia dla każdego oferowanego przez wykonawcę produktu opisów, potwierdzających powyższe, to jest: a) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ulotek informacyjnych (dotyczy wyrobów medycznych, produktów biobójczych i kosmetyków); b) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dla preparatu zarejestrowanego, jako produkt leczniczy zatwierdzonej przez Ministra Zdrowia charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki (potwierdzających wymagane w opisie cechy produktu leczniczego) c) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dla preparatu zarejestrowanego, jako wyrób medyczny lub produkt biobójczy karty charakterystyki mieszaniny niebezpiecznej w języku polskim przygotowanej według rozporządzenia WE (REACH) Nr 1907/2006 d) Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte w Kartach charakterystyki preparatów dotyczące zużytych roztworów roboczych oraz opakowań w części ekologii i postępowania z odpadami nie wymagały szczególnego i kosztownego postępowania. 10. Ogólne warunki realizacji przedmiotu zamówienia. 1) przedstawione w poszczególnych częściach zamówienia ilości stanowią ilość szacunkową, a faktyczna ilość i zakres dostaw poszczególnych asortymentów wynikać będzie z bieżących potrzeb Zamawiającego, określonych w zamówieniach pisemnych udzielanych Wykonawcy; 2) Zamawiający, zależnie od bieżących potrzeb zastrzega sobie możliwość do: a) zmniejszenia o 20% łącznej ilości zamawianego produktu (danego pakietu). W przypadku ograniczenia ilości zamówienia Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia odszkodowawcze. b) Zamawiający zgodnie z zapisem art. 34 ust. 5 ustawy pzp przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji. Zamawiający w celu prawidłowego określenia poziomu i zakresu zamówienia, obarczonego jak najmniejszym błędem porównał wielkości przedmiotowego zamówienia do analogicznych umów i wyników ich realizacji z poprzedniego roku. Jako punkt wyjścia Zamawiający przyjął zbliżoną sytuację w okresie realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym postępowaniem, jednakże w przypadku jeśli w trakcie realizacji zamówienia okaże się, iż wymagane jest zapewnienia dodatkowych dostaw środków dezynfekcyjnych w zakresie przedmiotowego postępowania, niezbędnych do realizacji świadczonych przez Zamawiającego usług medycznych, wynikających i uzasadnionych liczbą i specyfiką wykonywanych przez Zamawiającego zabiegów medycznych, których liczba nie jest w dniu rozpisania postępowania, jak i zawarcia umowy, Zamawiającemu znana oraz uwzględniające uwarunkowania wynikające z podpisanych kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia w stosunku do przewidzianych w Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia ilości i asortymentu środków dezynfekcyjnych Zamawiający pozostawia sobie możliwość skorzystania z prawa opcji i zamówienia dodatkowych środków, za które Wykonawcy będzie przysługiwało odrębne wynagrodzenie. W przypadku konieczności zamówienia dodatkowego asortymentu wskazanego w SIWZ rozliczenie będzie następowało na podstawie cen jednostkowych ujętych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do SIWZ. Natomiast w przypadku zamówienia dotyczącego asortymentu nieujętego w SIWZ, rozliczenie będzie następowało na podstawie średnich cen rynkowych. Całkowite wynagrodzenie Wykonawcy za wykonanie (zapewnienie) i obsługę dodatkowych dostaw objętych prawem opcji nie może przekroczyć 20% wynagrodzenia Wykonawcy za wykonanie podstawowego zakresu przedmiotu zamówienia. 3) Zamawiający przewiduje zawarcie odrębnych umów/zgodnie z przedstawionym wzorem umowy – Załącznik nr 5 dla każdej części/ pakietu będącego przedmiotem złożonej oferty. W okolicznościach, gdzie oferta wykonawcy będzie najkorzystniejsza dla kilku pakietów zawarta będzie 1 umowa z podziałem i wskazaniem wszystkich pakietów, na które wykonawca złożył ofertę najkorzystniejszą. 4) Szczegółowe uregulowania dotyczące sposobu wykonania zamówienia zostały wskazane we wzorze Umowy, który stanowi Załącznik nr 5 do Specyfikacji.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawca spełni warunek, jeśli wykaże, że - posiada uprawnienia do wykonywania działalności objętej przedmiotem zamówienia: koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, to jest: 1) posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne z dnia 06. września 2001 r. (Dz.U.2017.2211) - dotyczy wyłącznie wykonawcy, składającego ofertę na pakiety dotyczące dostawy produktów leczniczych, 2) posiada pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dotyczy wyłącznie wykonawcy, składającego ofertę na pakiety dotyczące dostawy dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06. września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U.2017.2211), 3) posiada odpowiednią deklarację zgodności WE i certyfikat WE /jeśli dotyczy/ oraz powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dotyczy wyłącznie wykonawcy, składającego ofertę na pakiety dotyczące dostawy dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20. maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017.211) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, 4) posiada pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym - dotyczy wyłącznie wykonawcy, składającego ofertę na pakiety dotyczące dostawy dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U.2018.122).
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Formularz oferty, Pełnomocnictwo (jeżeli dotyczy); Formularz asortymentowo-cenowy dla części/pakietu, na którą składana jest oferta; W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda załączenia dla każdego oferowanego przez wykonawcę produktu opisów, zgodnie z pkt 9 opisu przedmiotu zamówienia Rozdz. III SIWZ; Zobowiązanie podmiotu trzeciego do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia (jeśli dotyczy).

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach