Przetarg nieograniczony na dostawę leków Afibercept i Ranibizumab [2020-11-02] Przetargi.pl

Szpital Miejski św. Jana Pawła II w Elblągu ogłasza przetarg

I.1. Nazwa i adres: Szpital Miejski św. Jana Pawła II w Elblągu
Komeńskiego 35
82-300 Elbląg, woj. warmińsko-mazurskie
tel. 55 239 44 01, 55 239 44 95, , fax. 55 239 45 77
REGON: 28109884000000
Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalmiejski.elblag.pl
I.2. Rodzaj zamawiającego: SP ZOZ

II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przetarg nieograniczony na dostawę leków – Afibercept i Ranibizumab
II.1.2. Rodzaj zamówienia:
II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia są dostawy leków: Afibercept, Ranibizumab, w ilości i o parametrach określonych w załącznikach nr 1.1 i 1.2 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33600000-6
II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

III.2. Warunki udziału
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający żąda koncesji, zezwolenia, licencji lub dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że jest uprawniony do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z przepisami ustawy z 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1.ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, lub inny dokument uprawniający do obrotu hurtowego produktami leczniczymi na terenie Polski. 2.Oświadczenie, że oferowane preparaty lecznicze posiadają ważne świadectwa dopuszczenia do obrotu i stosowania na terenie Polski oraz że posiadają aktualne karty charakterystyki produktów leczniczych – wzór w załączeniu - ZAŁĄCZNIK NR 4 3.odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;