Centrum Leczniczo-Rehabilitacyjne i Medycyny Pracy ATTIS Sp. z o.o. ogłasza przetarg
- Adres: 01401 Warszawa, ul. Górczewska
- Województwo: mazowieckie
- Telefon/fax: tel. 223 211 470 , fax. 223 211 406
- Data zamieszczenia: 2018-05-28
- Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe
Sekcja I - Zamawiający
- I.1. Nazwa i adres: Centrum Leczniczo-Rehabilitacyjne i Medycyny Pracy ATTIS Sp. z o.o.
ul. Górczewska 89
01401 Warszawa, woj. mazowieckie
tel. 223 211 470, fax. 223 211 406
REGON: 1644180300000 - Adres strony internetowej zamawiającego: www.attis.com.pl
- I.2. Rodzaj zamawiającego: Spółka Prawa Handlowego art. 3 ust.1 pkt 3 lit. a)
Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu
- II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
- II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Produkty lecznicze II w podziale na 5 zadań” - II.1.2. Rodzaj zamówienia:
- II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie sukcesywnej dostawy pn. Produkty lecznicze II w podziale na 5 zadań Przedmiot zamówienia został podzielony na pięć oddzielnych części (zadania), tj.: 1) zadanie nr 1 – poz. 1-15, 2) zadanie nr 2 – poz. 1-41, 3) zadanie nr 3 - poz. 1-2, 4) zadanie nr 4 – poz. 1, 5) zadanie nr 5 – poz. 1. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ. 2. Jeżeli dany produkt leczniczy znajduje się w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych: Załącznik C – „Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym”, Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkt objęty ww. wykazem. Wykonawca przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych(tj. Dz. U. z 2017 r. poz. 1844 z późn. zm.) oraz aktualnego obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Dodatkowo należy uwzględnić limit finansowania leku oraz kod EAN. W odniesieniu do ww. leków Zamawiający wymaga podania w ofercie kodu EAN. 3. W przypadku zaoferowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego objętego refundacją, jego cena nie może być wyższa niż urzędowa cena zbytu określona w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. 4. Nie dopuszcza się suplementów diety. 5. Ilość leku w opakowaniu jednostkowym może być inna niż podana w specyfikacji, ale w takim przypadku konieczne jest przeliczenie ilości opakowań z zaokrągleniem w górę. 6. Wszystkie leki z tą samą substancją czynną muszą pochodzić od tego samego producenta. 7. Nazewnictwo asortymentu na wystawionej fakturze musi być zgodne z nazewnictwem asortymentu określonym w umowie. 8. Wykonawca, który będzie dostarczał leki cytostatyczne zapewni dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie (opakowania muszą być oklejone żółtą taśmą z napisem ,,Uwaga, leki cytostatyczne”). 9. Termin dostawy przedmiotu zamówienia do Zamawiającego wynosi do 24 godzin do apteki szpitalnej, a w przypadku zamówień „cito” w ciągu 6 godzin do apteki szpitalnej lub bezpośrednio na oddział od momentu złożenia zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy, to nastąpi ona w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 10. Termin ważności przedmiotu zamówienia: min. 12 miesięcy od dnia dostarczenia do Zamawiającego. - II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33600000-6
- II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak
Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
- III.1. Warunki dotyczące zamówienia
- Informacja na temat wadium: 1. Wykonawca, najpóźniej w dniu złożenia oferty a przed upływem terminu składania ofert, winien wnieść wadium, w wysokości wynoszącej: zadanie nr 1 – 4 630,00 zł (cztery tysiące sześćset trzydzieści złotych), zadanie nr 2 – 1 210,00 zł (jeden tysiąc dwieście dziesięć złotych), zadanie nr 3 – 5 940,00 zł (pięć tysięcy dziewięćset czterdzieści złotych), zadanie nr 4 – 590,00 zł (pięćset dziewięćdziesiąt złotych), zadanie nr 5 – 3570,00 zł (trzy tysiące pięćset siedemdziesiąt złotych).
- III.2. Warunki udziału
- Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał: 1) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych (jeśli Wykonawca jest wytwórcą) lub prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi przeznaczonymi dla ludzi, o których mowa odpowiednio w art. 38 i art. 74 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 2211 z późn. zm.) - dotyczy zadań nr 1-5. 2) zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi i substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r. poz. 783 – tekst jednolity z późn. zm.) - dotyczy - zadania nr 2 lub inne równoważne dokumenty wydane przez właściwe organy państw członkowskich UE W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ww. warunek powinni spełniać ci członkowie konsorcjum, którzy będą faktycznie realizować część zamówienia, do wykonania której ww. uprawnienia są wymagane.
- Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23) ustawy Pzp, Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp, którego wzór stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Ponadto: 1) wypełniony formularz ofertowy, sporządzony wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ. 2) Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy dla wybranego zadania złożony na odpowiednim druku stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ uzupełnionym przez Wykonawcę o oferowany asortyment zgodnie z częścią zamówienia, której dotyczy oferta, 3) pełnomocnictwo do podpisania oferty (o ile umocowanie do dokonania przedmiotowej czynności nie wynika z dokumentów rejestrowych), złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie, 4) zobowiązanie podmiotu trzeciego, jeśli Wykonawca polega na zasobach lub sytuacji podmiotu trzeciego (oryginał),
Sekcja IV - Procedura przetargowa
- IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
- IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
- IV.2. Kryteria oceny ofert
- IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną
Podobne ogłoszenia o przetargach
- Zakup i dostawa produktów leczniczych Talvey (Talquentamabum) w ramach RDTL
Dodano: 2024-07-18 - Dostawa leków i szczepionek sygnatura sprawy: 75-W-D-07-2024
Dodano: 2024-07-16 - Dostawy leków
Dodano: 2024-07-16 - Zakup i sukcesywne dostawy w okresie 24 miesięcy produktów farmaceutycznych dla UCZKIN - w podziale na 13 pakietów.
Dodano: 2024-06-21 - ZP-6-2024 - Dostawa produktów leczniczych, produktów farmaceutycznych i płynów dożylnych.
Dodano: 2024-06-14 - Dostawa preparatów leczniczych
Dodano: 2024-06-06 - ZP/CZD/073/24 Dostawa produktu leczniczego ODEVIXIBATUM
Dodano: 2024-06-05 - Dostawa leku Fenfluramine 27 opakowań
Dodano: 2024-06-05 - Sukcesywne dostawy produktów leczniczych
Dodano: 2024-05-16 - ZP/CZD/044/24 DOSTAWA produktu leczniczego SIROLIMUS 1mg/ml (Rapamune lub równoważny) oraz surowca farmaceutycznego Olej lniany do stosowania w niekomercyjnym badaniu klinicznym RaRE-TS – 2 pakiety
Dodano: 2024-03-19