dzierżawa 2 separatorów komórkowych do poboru koncentratu krwinek płytkowych KKP i dostawa zest [2018-07-05] Przetargi.pl

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ogłasza przetarg

I.1. Nazwa i adres: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
ul. Malborska 2
10255 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie
tel. 89 5260156, 5263060, fax. 895 265 755
REGON: 29163500000
Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.rckikol.pl
I.2. Rodzaj zamawiającego: SP ZOZ

II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dzierżawa 2 separatorów komórkowych do poboru koncentratu krwinek płytkowych ( KKP ) i dostawa zestawów,
II.1.2. Rodzaj zamówienia:
II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
dzierżawa 2 separatorów komórkowych do poboru koncentratu krwinek płytkowych ( KKP ) lub ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych ( UKKP) w płynie wzbogacającym z możliwością jednoczesnego pobrania osocza i/ lub koncentratu krwinek czerwonych ( KKCz) z możliwością zawieszania KKCz w płynie wzbogacającym wraz z podłączeniem do systemu Bank Krwi, b/ sprzedaż i dostarczenie do siedziby Zamawiającego zestawów jednorazowych do poboru ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych ( UKKP) lub ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych (UKKP) w płynie wzbogacającym z możliwością jednoczesnego pobrania osocza i/ lub koncentratu krwinek czerwonych ( KKCz) z możliwością zawieszania KKCz w płynie wzbogacającym wraz z niezbędnymi do wykonania w/w płynami w ilości 1320 sztuk.
II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33141300-8
II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

III.2. Warunki udziału
Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie stawia szczegółowych warunków w tym zakresie
Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. deklaracja zgodności CE , 2. dokument potwierdzający zgłoszenie oferowanego wyrobu do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania, 3 ulotki, informacje, karty charakterystyki, instrukcje użytkowania w języku polskim, 4 pozytywna opinia Instytutu Hematologii i Transfuzjologii ( IHiT) dla zestawów i separatorów nowo wprowadzonych do obrotu w Polsce.