Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc ogłasza przetarg
- Adres: 10357 Olsztyn, ul. Jagiellońska
- Województwo: warmińsko-mazurskie
- Telefon/fax: tel. 895 322 966 , fax. 895 322 979
- Data zamieszczenia: 2018-06-21
- Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe
Sekcja I - Zamawiający
- I.1. Nazwa i adres: Samodzielny Publiczny Zespół Gruźlicy i Chorób Płuc
ul. Jagiellońska 78
10357 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie
tel. 895 322 966, fax. 895 322 979
REGON: 29573900000 - Adres strony internetowej zamawiającego: www.pulmonologia.olsztyn.pl
Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu
- II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
- II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy środków dezynfekcyjnych - II.1.2. Rodzaj zamówienia:
- II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem niniejszego postępowania przetargowego jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych do SPZGiChP w asortymencie i ilości określonej w Załączniku Nr 2 do niniejszej SIWZ przez okres 24 miesięcy. 2. Oferowane środki dezynfekcyjne winny: a) spełniać wymagania określone przepisami prawa, b) posiadać wysoką jakość i spełniać funkcję do jakiej zostały przeznaczone, c) posiadać okres przydatności do użycia nie krótszy niż 12 miesięcy, licząc od daty dostawy. d) posiadać dokumenty z wykonanych badań, potwierdzające skuteczność oferowanych produktów, wykonanych metodami uznanymi międzynarodowo lub opisanymi w Polskich Normach lub innymi metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub badaniami PZH. e) mieć potwierdzoną skuteczność mikrobójczą metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania, - II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 39831240-0
- II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie
Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
- III.2. Warunki udziału
- Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie określił warunków w w/w zakresie.
- Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Pozostałe dokumenty, które należy dołączyć do oferty: 1. wypełniony i podpisany Formularz ofertowy - Załącznik Nr 1 do SIWZ, 2. wypełniony i podpisany Opis przedmiotu zamówienia - Załącznik Nr 2 do SIWZ, 3. aktualne pełnomocnictwo udzielone osobie podpisującej dokumenty ofertowe, o ile jej prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego, 4. kopię karty katalogowej (prospektu) oraz instrukcję używania z opisem produktu oraz wyszczególnieniem numerów katalogowych, a także parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego. W/w dokumenty winny być sporządzone w języku polskim. 5. dokumenty potwierdzające skuteczność (w tym skuteczność mikrobójczą, stężenie, spektrum i czas działania) oferowanych przez Wykonawcę środków dezynfekcyjnych, oparte na wynikach badań mikrobiologicznych i wirusologicznych wykonanych metodami opisanymi w Polskich Normach, metodami zaakceptowanymi przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub badaniami PZH. 6. karty charakterystyki, ulotki informacyjne, prospekty i instrukcje użycia oferowanych środków dezynfekcyjnych i/lub produktów kosmetycznych, 7. dokumenty potwierdzające, że oferowane środki dezynfekcyjne, produkty kosmetyczne są przeznaczone do stosowania w obszarze medycznym. 8. oświadczenie o posiadaniu: - dla produktów leczniczych - pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym – wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym – wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, - dla produktów biobójczych - pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym - wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji, zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 roku o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, - dla kosmetyków - formularza przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach wprowadzonych do obrotu (Prowadzonego przez Instytut Medycyny Pracy w Łodzi).
Sekcja IV - Procedura przetargowa
- IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
- IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
- IV.2. Kryteria oceny ofert
- IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną