Przetargi.pl
Dostawa środków dezynfekcyjnych

Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Gdańsku ogłasza przetarg

  • Adres: 80-104 Gdańsk, ul. Kartuska 4/6
  • Województwo: pomorskie
  • Telefon/fax: tel. 058 3098284 , fax. 058 3021782
  • Data zamieszczenia: 2010-01-08
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Gdańsku
    ul. Kartuska 4/6 4/6
    80-104 Gdańsk, woj. pomorskie
    tel. 058 3098284, fax. 058 3021782
    REGON: 19030601300000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.zozmswia.gda.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa środków dezynfekcyjnych
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Zamawiający podzielił zamówienie na 31 zadań i dopuszcza składanie ofert częściowych. 2. Zamawiający nie dopuszcza ofert wariantowych. 3. Przy pierwszej dostawie Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia ulotek informacyjnych w języku polskim w ilości 20 sztuk do każdego rodzaju preparatu. 4. Przynajmniej 50% opakowań zbiorczych preparatów dezynfekcyjnych (takich jak np. kanistry / pojemniki 4 - 5 litrowe) musi być wyposażonych w pompki dozujące. 5. Przynajmniej 50% opakowań jednostkowych preparatów do szybkiej dezynfekcji powierzchni lub skóry - zadania nr 21, 24, 25, 26 (butelki) musi być wyposażonych w spryskiwacz / atomizer. 6. Wykonawca będzie zobowiązany do dostarczania w odpowiedniej ilości samoprzylepnych etykiet na opakowania w przypadku preparatów dostarczanych w opakowaniach zbiorczych. Nalepki muszą zawierać przynajmniej nazwę preparatu, skład chemiczny oraz miejsce do wpisania daty ważności. 7. W przypadku takiej potrzeby Wykonawca zobowiązany będzie do przeprowadzenia szkoleń personelu Zamawiającego w zakresie stosowania oferowanych produktów. 8. Zamawiający wymaga, aby skuteczność (stężenie, spektrum, czas) działania proponowanych preparatów do powierzchni i narzędzi prócz ulotek informacyjnych i instrukcji użycia potwierdzona była dokumentami z wykonanych badań pozwalających na dane zastosowanie w obszarze medycznym. Dokumentacja dotyczy wyników badań zawierających metody opisane w Polskich Normach lub Normach Międzynarodowych dotyczących chemicznych środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych. Jeżeli brak takich norm dopuszcza się badania wykonane wg metod przyjętych przez właściwe organizacje i instytucje państwowe zaakceptowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. 9. Wykonawca będzie zobowiązany do nieodpłatnego użyczenia i zainstalowania (najpóźniej w ciągu 30 dni od daty podpisania umowy) automatycznego urządzenia dozującego na czas trwania umowy (dotyczy zadania nr 14). 10. Zamawiający wymaga, aby informacje zawarte w Kartach Charakterystyki preparatów, dotyczące zużytych roztworów roboczych oraz opakowań w części ekologia i postępowanie z odpadami, a także wpływu na człowieka nie wymagały szczególnego i kosztownego postępowania. 11. Zamawiający dopuszcza preparaty odkażające do rąk i skóry wyłącznie gotowe do użycia (bez rozcieńczania), których ilość wymagana do jednorazowego higienicznego odkażania rąk nie przekracza 3 ml. 12. Wszystkie dostarczane preparaty muszą posiadać w chwili dostawy terminy ważności min. 12 miesięcy
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 336316008
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak
  • II.1.6. Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie
  • II.1.7. Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie
  • II.2. Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: 12 miesięcy

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.1. Warunki dotyczące zamówienia
  • Informacja na temat wadium: Nie dotyczy
  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp. 2. Ocena spełnienia warunków w postępowaniu o zamówienie publiczne: Z ubiegania się o udzielenie zamówienia wyklucza się: a)Wykonawców, którzy nie spełniają warunków udziału w postępowaniu zamówienie publiczne, o których mowa w art. 24 ust. ustawy Pzp; b)Wykonawców, którzy wykonywali bezpośrednio czynności związane z przygotowaniem prowadzonego postępowania, lub posługiwali się w celu sporządzenia oferty osobami uczestniczącymi w dokonywaniu tych czynności, chyba, że udział tych wykonawców w postępowaniu nie utrudni uczciwej konkurencji; c)Wykonawców, którzy złożyli nieprawdziwe informacje mające wpływ na wynik prowadzonego postępowania; d)Wykonawców, którzy nie złożyli oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu lub dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków lub złożone dokumenty zawierają błędy, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp; e)Wykonawców, którzy nie wnieśli wadium, w tym również na przedłożony okres związania ofertą, lub nie zgodzili się na przedłużenie okresu związania ofertą.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności: 1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego: 2. Oświadczenie, że Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające skuteczność działania preparatów opisane w rozdziale III pkt. 8 i udostępni je na każde żądanie Zamawiającego. 3. W zakresie produktów będących produktami leczniczymi do oferty należy załączyć pozwolenie na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu na terytorium RP lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską (art. 3 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271) lub świadectwo rejestracji albo świadectwo dopuszczenia do obrotu (art. 14 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę Prawo farmaceutyczne Dz. U. z 2001 r. nr 126 poz. 1382 z późn. zm.) potwierdzające, że oferowany produkt leczniczy może być przedmiotem obrotu na terytorium RP. 4. W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi do oferty należy załączyć certyfikat CE i deklarację zgodności wystawioną przez producenta preparatu, zgodnie z ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. nr 93 poz. 896 z późn. zm.). 5. W zakresie produktów będących kosmetykami wymaga się dołączenia do oferty potwierdzenia zgłoszenia kosmetyku do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych na terytorium RP zgodnie z ustawą z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. z 2001 r. nr 42 poz. 473 z późn. zm.). 6. W zakresie produktów będących produktami biobójczymi wymaga się dołączenia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie do obrotu produktu biobójczego na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2007 r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.). 7. Ulotki informacyjne w języku polskim potwierdzające skład chemiczny, spektrum i czas działania oferowanych preparatów. 8. Karty charakterystyki niebezpiecznej substancji chemicznej w języku polskim. 9. Pozytywną opinię producenta endoskopów OLYMPUS dotyczącą tolerancji materiałowej lub zaświadczenie producenta preparatu o braku negatywnego lub niszczącego wpływu środka na sprzęt endoskopowy (poparte badaniami) (dotyczy zadania nr 27a).

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.1. Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: http://www.zozmswia.gda.pl
  • IV.3.5. Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach