Przetargi.pl
Dostawa rękawic

Zespół Opieki Zdrowotnej ogłasza przetarg

  • Adres: 34-200 Sucha Beskidzka, ul. Szpitalna
  • Województwo: małopolskie
  • Telefon/fax: tel. +48338723111 , fax. +480338723111
  • Data zamieszczenia: 2018-03-09
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Zespół Opieki Zdrowotnej
    ul. Szpitalna 22
    34-200 Sucha Beskidzka, woj. małopolskie
    tel. +48338723111, fax. +480338723111
    REGON: 000304415
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.zozsuchabeskidzka.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakłąd Opieki Zdrowotnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa rękawic
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic chirurgicznych i zabiegowo -diagnostycznych o parametrach określonych załączniku nr 1a do SIWZ - pakiety 1 -5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a do SIWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SIWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33141420-0
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: 1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1a do specyfikacji. (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania). 3. Oświadczenia wymienione w punkcie 5.1 specyfikacji ( załącznik nr 2 i 2a do SIWZ). 4. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 5. Dokumenty określone w rozdziale II pkt. 2.2.1: Wymagane świadectwa: - do rękawic chirurgicznych wykonanych z latexu oraz rękawic chirurgicznych bezlateksowych (poz. 1 i 2 – pakiet nr 1) protokoły badań producenta z kraju pochodzenia, nie starsze niż z 2015r. (poziom protein, AQL, grubość, długość), - do rękawic ginekologicznych (poz. 3 pakiet nr 1) karta katalogowa, - do rękawic chirurgicznych wykonanych z latexu oraz rękawic chirurgicznych bezlateksowych (poz. 1 i 2 – pakiet nr 1) badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ASTM F1670 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2016r. - do rękawic diagnostycznych lateksowych, lekko pudrowanych (poz. 1 pakiet nr 2) protokoły badań producenta z kraju pochodzenia, nie starsze niż z 2015r. (poziom protein, AQL, grubość, długość), dokument potwierdzający kat. I, badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ASTM F1670 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2016r. - do rękawic zabiegowo-diagnostycznych z lateksu, bezpudrowych (poz. 2 pakiet nr 2) protokoły badań producenta z kraju pochodzenia, nie starsze niż z 2015r. (poziom protein, AQL, grubość, długość), dokument potwierdzający kat. III, badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ASTM F1670 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2016r. - do rękawic zabiegowo-diagnostycznych winylowych, bezpudrowych (poz. 4 pakiet nr 2) protokoły badań producenta z kraju pochodzenia, nie starsze niż z 2015r. (AQL, grubość, długość), dokument potwierdzający kat. III, badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ASTM F1670 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2016r. - do rękawic zabiegowo-diagnostycznych wykonanych z nitrylu, (poz. 5 pakiet nr 2) protokoły badań producenta z kraju pochodzenia, nie starsze niż z 2015r. (AQL, grubość, długość, siła zrywania), dokument potwierdzający kat. III, badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ASTM F1670 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2016r. Badania na przenikalność substancji chemicznych wg EN374-3 na min. 4 związki chemiczne, w tym 70% izopropanol wystawiony przez jednostkę niezależną. Certyfikat wystawiony przez jednostkę niezależną dopuszczający do kontaktu z żywnością, - do rękawic sekcyjnych (poz. 6 pakiet nr 2) karta katalogowa, - do rękawic nitrylowych flokowanych (poz. 7, pakiet nr 2) dokument dopuszczający do kontaktu z żywnością, - do rękawic hypoalergicznych (pakiet nr 3, poz. 1): karta danych technicznych, badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ISO16604 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2014r. - do rękawic ograniczających ekspozycję na promieniowanie rentgenowskie ( pakiet nr 3, poz. 2): karta danych technicznych, badania na przenikalność wirusów wg ASTM F1671 oraz krwi syntetycznej wg ISO16604 wystawione przez jednostkę niezależną, nie starsze niż z 2014r. - do rękawic diagnostycznych nitrylowych (pakiet nr 4, poz. 1): zgodność z normą PN-EN 455-1,2,3,4 potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, zgodność z normą PN-EN374-2 Ochrona przed chemikaliami i mikroorganizmami wg ASTM F 1671, penetracja przez krwiopochodne patogeny przy użyciu czynnika chorobotwórczego phi-X-174, zgodność z normą PN-EN374-3 odporność na przenikanie substancji chemicznych. - do rękawic hypoalergicznych ( pakiet 4, poz.2) zgodność z normą PN-EN 455 potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, zgodność z normą EN374-3-3 min. 12 substancji (poza cytostatykami) z czasem ochrony na co najmniej 1 poziomie, w tym kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, alkohole i aldehydy, informacja o barierowości dla min. 2 alkoholi stosowanych w dezynfekcji - etanolu i izopropanolu. Odporne przez co najmniej 30 minut na działanie min. 12 cytostatyków, w tym Karmustyny, Winkrystyny, Mitomycyny C i Metotrexatu, Raport z wynikami badań na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 , dokumenty potwierdzające wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii III - do rękawic diagnostycznych nitrylowych (pakiet nr 5): zgodność z normami EN 455-1-2-3-4, EN 420, EN 388, EN 371-1-1-2-3, ASTM F 1671 potwierdzone badaniami jednostki niezależnej od producenta, pozbawione tiuramów oraz MBT potwierdzone badaniami HPLC jednostki niezależnej. Dla wszystkich rękawic: dokumenty dopuszczające do obrotu.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach