Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie ogłasza przetarg
- Adres: 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska
- Województwo: warmińsko-mazurskie
- Telefon/fax: tel. 89 524 53 50, 89 524 53 80 , fax. 89 524 53 80
- Data zamieszczenia: 2020-01-21
- Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe
Sekcja I - Zamawiający
- I.1. Nazwa i adres: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie
ul. Warszawska 30
10-082 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie
tel. 89 524 53 50, 89 524 53 80, fax. 89 524 53 80
REGON: 28031463200000 - Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpital.uwm.edu.pl
Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu
- II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
- II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa radiofarmaceutyków i źródła kalibracyjnego do gamma kamery - II.1.2. Rodzaj zamówienia:
- II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego radiofarmaceutyków oraz dostawa żródła kalibracyjnego do gamma kamery. Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne zadania: Zadanie nr 1. Radiofarmaceutyki Zadanie nr 2. Nośniki Zadanie nr 3. Źródło kalibracyjne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 499 z późn. zm.), lub w przypadku materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dn. 29.11.2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1792), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu oraz posiadać terminy ważności nie krótsze niż minimum 2/3 pełnego okresu ważności licząc od daty poszczególnej dostawy z wyłączeniem nośników technetowych – zadanie nr 1, poz. 2-6, 9-10 oraz zadanie nr 2. W przypadku braku na rynku preparatu posiadającego dopuszczenie do obrotu w Polsce Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu z importu docelowego, za zgodą Ministerstwa Zdrowia - dotyczy zadania nr 1 i 2. 3. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dn. 29.11.2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1792), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu oraz posiadać terminy ważności nie krótsze niż minimum 12 miesięcy od daty dostawy - dotyczy zadania nr 3. - II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33124000-5
- II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak
Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
- III.2. Warunki udziału
- Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: - na potwierdzenie spełnienia niniejszego warunku Wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. 2019 poz. 499 z późn. zm.). Przy czym Zamawiający nie wymaga koncesji i zezwoleń dotyczących asortymentu nie będącego produktami farmaceutycznymi, - na potwierdzenie spełnienia niniejszego warunku Wykonawca wykaże, że posiada zgodnie z ustawą z 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1792) zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem, polegającym na: wytwarzaniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, transporcie, stosowaniu materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych i obrocie tymi materiałami lub źródłami na terenie Polski i Unii Europejskiej, Państwowej Agencji Atomistyki lub równoważne – przy czym Zamawiający nie wymaga koncesji i zezwoleń PPAA dotyczących asortymentu nie będącego materiałem promieniotwórczy.
- Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy formularz ofertowy (wzór stanowi Załącznik Nr 1 do SIWZ); 2) wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy Formularz asortymentowo - cenowy (wzór stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ) – Formularz należy złożyć wraz z ofertą, nie podlega uzupełnieniu; 3) Pełnomocnictwo w oryginale lub poświadczone notarialnie - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji.
Sekcja IV - Procedura przetargowa
- IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
- IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
- IV.2. Kryteria oceny ofert
- IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
- IV.3. Informacje administracyjne
- IV.3.5. Termin związania ofertą:
Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną
Podobne ogłoszenia o przetargach
- Dostawa radiofarmaceutyków
Dodano: 2021-02-03 - Dostawa radiofarmaceutyków
Dodano: 2020-12-10 - Aparat do polisomnografii – 2 zestawy wraz z przenośnym kapnografem – 2 szt.
Dodano: 2020-09-14 - Dostawa radiofarmaceutyków
Dodano: 2018-12-27 - Dostawa radiofarmaceutyków
Dodano: 2018-03-05 - Dostawa radiofarmceutyków
Dodano: 2017-01-05