Przetargi.pl
Dostawa radiofarmaceutyków i źródła kalibracyjnego do gamma kamery

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie ogłasza przetarg

  • Adres: 10-082 Olsztyn, ul. Warszawska
  • Województwo: warmińsko-mazurskie
  • Telefon/fax: tel. 89 524 53 50, 89 524 53 80 , fax. 89 524 53 80
  • Data zamieszczenia: 2020-01-21
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Olsztynie
    ul. Warszawska 30
    10-082 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie
    tel. 89 524 53 50, 89 524 53 80, fax. 89 524 53 80
    REGON: 28031463200000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: http://szpital.uwm.edu.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa radiofarmaceutyków i źródła kalibracyjnego do gamma kamery
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa na zamówienie Zamawiającego radiofarmaceutyków oraz dostawa żródła kalibracyjnego do gamma kamery. Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne zadania: Zadanie nr 1. Radiofarmaceutyki Zadanie nr 2. Nośniki Zadanie nr 3. Źródło kalibracyjne Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SIWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6.09.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 499 z późn. zm.), lub w przypadku materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dn. 29.11.2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1792), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu oraz posiadać terminy ważności nie krótsze niż minimum 2/3 pełnego okresu ważności licząc od daty poszczególnej dostawy z wyłączeniem nośników technetowych – zadanie nr 1, poz. 2-6, 9-10 oraz zadanie nr 2. W przypadku braku na rynku preparatu posiadającego dopuszczenie do obrotu w Polsce Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie preparatu z importu docelowego, za zgodą Ministerstwa Zdrowia - dotyczy zadania nr 1 i 2. 3. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, w przypadku materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych zgodnie z ustawą z dn. 29.11.2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1792), posiadać aktualne atesty i świadectwa rejestracji oraz właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski, wydane przez uprawniony organ z aktualną datą ważności oraz identyfikujący producenta i typ wyrobu oraz posiadać terminy ważności nie krótsze niż minimum 12 miesięcy od daty dostawy - dotyczy zadania nr 3.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33124000-5
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: - na potwierdzenie spełnienia niniejszego warunku Wykonawca wykaże, że posiada uprawnienia do obrotu produktami farmaceutycznymi zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U. 2019 poz. 499 z późn. zm.). Przy czym Zamawiający nie wymaga koncesji i zezwoleń dotyczących asortymentu nie będącego produktami farmaceutycznymi, - na potwierdzenie spełnienia niniejszego warunku Wykonawca wykaże, że posiada zgodnie z ustawą z 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (tekst jednolity Dz.U. 2019 poz. 1792) zezwolenia na wykonywanie działalności związanej z narażeniem, polegającym na: wytwarzaniu, przetwarzaniu, przechowywaniu, transporcie, stosowaniu materiałów jądrowych lub źródeł promieniotwórczych i obrocie tymi materiałami lub źródłami na terenie Polski i Unii Europejskiej, Państwowej Agencji Atomistyki lub równoważne – przy czym Zamawiający nie wymaga koncesji i zezwoleń PPAA dotyczących asortymentu nie będącego materiałem promieniotwórczy.
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy formularz ofertowy (wzór stanowi Załącznik Nr 1 do SIWZ); 2) wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy Formularz asortymentowo - cenowy (wzór stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ) – Formularz należy złożyć wraz z ofertą, nie podlega uzupełnieniu; 3) Pełnomocnictwo w oryginale lub poświadczone notarialnie - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji.

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach