Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu ogłasza przetarg
- Adres: 60-535 Poznań, ul. Polna 33
- Województwo: wielkopolskie
- Telefon/fax: tel. 061 8419294 , fax. 061 8419620
- Data zamieszczenia: 2009-07-14
- Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe
Sekcja I - Zamawiający
- I.1. Nazwa i adres: Ginekologiczno-Położniczy Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
ul. Polna 33 33
60-535 Poznań, woj. wielkopolskie
tel. 061 8419294, fax. 061 8419620
REGON: 00028884000000 - Adres strony internetowej zamawiającego: www.gpsk.am.poznan.pl/dzp
- I.2. Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego
Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu
- II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
- II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa produktów leczniczych : leki z grupy heparyn, surfaktanty płucne-naturalne, leki stosowane w chorobach serca - II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
- II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych podzielonych na 6 części: - Część nr 1 - leki z grupy heparyn - Enoxaparinum - Część nr 2 - leki z grupy heparyn - Nadroparinum - Część nr 3 - leki z grupy heparyn - Dalteparin sodium - Część nr 4 - leki stosowane w chorobach serca - Ibuprofen - Część nr 5 - surfaktanty płucne naturalne - Beractant - Część nr 6 - surfaktanty płucne naturalne - Poractant Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymogami zamawiającego został zawarty w załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji stanowiącym integralną jej część. Na podstawie art. 25 ust. 1 pkt.2 ustawy w celu potwierdzenia , że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedstawienia w ofercie : a) Świadectwa Rejestracji Produktu Leczniczego - dla części nr 1, nr 2; nr b) Charakterystyki Produktu Leczniczego - dokumentu zatwierdzonego przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych , Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - dla części nr 1, nr 2; nr 3, oraz przedstawienia na żądanie Zamawiającego Świadectwa Rejestracji i Charakterystyki Produktu Leczniczego - dla części nr 4 ; 5; 6. Zamawiający w odniesieniu do przedmiotu zamówienia wymaga : a) realizacji dostaw w terminie 3 dni , od dnia dostarczenia Wykonawcy zamówienia faksem, b) realizacji dostaw na CITO zgodnie z zadeklarowanym przez Wykonawcę terminem, c) terminu ważności produktu leczniczego , nie krótszego niż 12 miesięcy od daty dostawy do Zamawiającego. d) opisu etykiet i ulotek informacyjnych w języku polskim, e) daty ważności i numeru serii na opakowaniu jednostkowym , f) dostaw produktów leczniczych identycznych z zaproponowanymi w ofercie . - II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 336900003
- II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak
- II.1.6. Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie
- II.1.7. Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie
- II.2. Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: 12 miesięcy
Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
- III.1. Warunki dotyczące zamówienia
- Informacja na temat wadium: Zamawiajacy z uwzględnieniem przepisu art. 45 ust.1 nie wymaga wniesienia wadium.
- III.2. Warunki udziału
- Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy ; 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia lub przedstawią pisemne zobowiązanie innych podmiotów do udostępnienia potencjału technicznego i osób zdolnych do wykonania zamówienia; 3) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia; 4) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia. Szczegółowe warunki udziału w postępowaniu ustalone przez Zamawiającego: 1) w zakresie warunku wskazanego w punkcie 7.1) specyfikacji Zamawiający wymaga: a) przedstawienia aktualnej koncesji lub zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi zgodnie z wymaganiami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U z 2008 r. nr 45, poz. 271) . Ocena spełniania warunków dokonana będzie na podstawie dokumentów i oświadczeń żądanych w pkt.8 niniejszej specyfikacji przedstawionych w ofercie z zastosowaniem metody ,,spełnia - nie spełnia . Wykonawca nie spełniający któregokolwiek z warunków , zostaje wykluczony z postępowania , a złożona przez niego oferta nie będzie rozpatrywana, ponieważ na podstawie art. 24 ust.4 ustawy uznaje się ją za odrzuconą . Decyzję dotyczącą wykluczenia Wykonawcy z postępowania Zamawiający podejmuje z uwzględnieniem obowiązków, o których mowa w art . 26 ust. 3 ustawy.
- Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia, że Wykonawca posiada uprawnienie do wykonywania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ustawy, wraz z oferta należy przedstawić ; 1) koncesję, zezwolenie lub licencję, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjecie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym - dołączyć aktualną koncesję lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi zgodnie wymaganiami ustawy z 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne ( tekst jednolity Dz. U z 2008 r. nr 45, poz. 271) . 2) aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, Oświadczenie o spełnieniu warunków wskazanych w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych ; załącznik nr 5 do specyfikacji. Oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ustawy ; załącznik nr 6 do specyfikacji. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu na podstawie art. 44 ustawy , załącznik nr 4 do specyfikacji Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosują się do przepisów § 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 maja 2006 r. ( Dz. U. z 2006 r Nr 87, poz. 605 ) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane oraz Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 16 października2008r. (Dz. U. nr 188, poz. 1155) zmieniającego rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów , jakich może żądać zamawiający od wykonawcy , oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane. Zasady składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; 1) Wykonawcy są zobowiązani ustanowić Wykonawcę - Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy stosownie do art. 23, ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych. 2) Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego Wykonawcę - Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 3) Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany w imieniu wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub ewidencji Wykonawcy. 4) Dokumenty wymienione w punkcie 8.1, 8.2, 8.3 specyfikacji każdy Wykonawca składa oddzielnie. 5) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarna odpowiedzialność za wykonanie umowy 6) W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia , zamawiający przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego zażąda umowy regulującej współpracę tych wykonawców. Udział podwykonawców w wykonaniu zamówienia. 1) Na podstawie przepisu art. 36 ust. 4 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. 2) Zamawiający nie określa w specyfikacji, która część zamówienia nie może być powierzona podwykonawcom. Wymagane dokumenty mogą mieć formę oryginałów lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający zażąda przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub wzbudzi wątpliwość co do jej prawdziwości. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez Wykonawcę.
Sekcja IV - Procedura przetargowa
- IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
- IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
- IV.2. Kryteria oceny ofert
- IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
- IV.3. Informacje administracyjne
- IV.3.1. Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.gpsk.am.poznan.pl/dzp
- IV.3.5. Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną
Podobne ogłoszenia o przetargach
- Sukcesywna dostawa płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego do Szpitala Miejskiego im. Franciszka Raszei w Poznaniu
Dodano: 2016-04-26 - Dostawa produktów leczniczych- powtórzenie dla potrzeb Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. Józefa Strusia w Poznaniu
Dodano: 2016-04-06 - Dostawa preparatów do żywienia dojelitowego wraz z ich oprzyrządowaniem oraz innych preparatów do żywienia pacjentów
Dodano: 2016-03-11 - Dostawa leków i preparatów do żywienia enteralnego i parenteralnego dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.
Dodano: 2016-02-12 - dostawa leków i preparatów do żywienia enteralnego i parenteralnego dla potrzeb Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Koninie.
Dodano: 2015-12-31 - Dostawa produktu leczniczego : paliwizumab
Dodano: 2015-12-18 - Dostawa produktów leczniczych
Dodano: 2015-11-18 - Dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J. Strusia w Poznaniu.
Dodano: 2015-09-28 - Dostawa produktu leczniczego: Ibuprofen
Dodano: 2015-09-23 - Dostawa produktu leczniczego Atosiban
Dodano: 2015-09-22