Przetargi.pl
dostawa; preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Żywcu określonych w częściach nr.1-6

Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej ogłasza przetarg

  • Adres: 34300 Żywiec, ul. Sienkiewicza
  • Województwo: śląskie
  • Telefon/fax: tel. 338 613 916 , fax. 338 613 916
  • Data zamieszczenia: 2017-12-01
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej
    ul. Sienkiewicza 52
    34300 Żywiec, woj. śląskie
    tel. 338 613 916, fax. 338 613 916
    REGON: 30442100010
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zespół Zakładów Opieki Zdrowowtnej

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    dostawa; preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Żywcu określonych w częściach nr.1-6
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    dostawa;preparatów dezynfekcyjnych dla potrzeb Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Żywcu określonych w częściach nr.1-6 - załącznik nr 1 do SIWZ
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33631600-8
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania -Spełnieniem warunku będzie posiadanie przez Wykonawcę aktualnego pozwolenia na obrót produktem biobójczym na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015, poz.1926) (dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze) oraz aktualnego pozwolenia na obrót produktem leczniczym zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) (dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze). Spełnieniem warunku będzie posiadanie przez Wykonawcę aktualnego zezwolenia lub koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - w przypadku, gdy ustawy nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia lub koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie oświadczenia o braku obowiązku posiadania ww. dokumentów. 2) sytuacji ekonomicznej i finansowej, - O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania -Spełnieniem warunku będzie posiadanie przez Wykonawcę aktualnego pozwolenia na obrót produktem biobójczym na terenie Polski zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2015, poz.1926) (dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty biobójcze) oraz aktualnego pozwolenia na obrót produktem leczniczym zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późn. zm.) (dotyczy preparatów sklasyfikowanych jako produkty lecznicze). Spełnieniem warunku będzie posiadanie przez Wykonawcę aktualnego zezwolenia lub koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej - w przypadku, gdy ustawy nie nakładają na Wykonawcę obowiązku posiadania zezwolenia lub koncesji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, Zamawiający wyraża zgodę na dołączenie oświadczenia o braku obowiązku posiadania ww. dokumentów. 3)Zdolność techniczna lub zawodowa - Zamawiający nie wyznacza warunków szczegółowych w tym zakresie
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu wstępnego potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu i kryteria selekcji Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących dokumentów 1. Wypełniony formularz cenowy stanowiący - Załącznik nr 1 2. Pełnomocnictwa udzielane osobom podpisującym dokumenty ofertowe, o ile prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego. 3.Oświadczenie o braku podstaw wykluczenia i spełnienia warunków udziału w postępowaniu - Załącznik nr2 oraz 2A 4.Oświadczenie Wykonawcy, że posiada świadectwa certyfikat CE /deklaracja zgodności /powiadomienie/ wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6– jeżeli dotyczy. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada karty charakterystyki mieszaniny lub substancji niebezpiecznych dla preparatów zarejestrowanych jako wyroby medyczne i produkty biobójcze zgodnie z wytycznymi Rozporządzenia CLP a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 – jeżeli dotyczy. Oświadczenie - dotyczy produktów leczniczych Oświadczenie dla produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001 r. Nr 126 poz. 1381 z późn. zm.) o posiadaniu pozwolenia Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - wzór Oświadczenia stanowi - Załącznik nr 6 do SIWZ. Oświadczenie - dotyczy produktów biobójczych Oświadczenie dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. 2002 r. Nr 175 poz. 1433 z późn. zm.) o posiadaniu pozwolenia Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji na obrót produktem biobójczym, a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie – wzór Oświadczenia stanowi- Załącznik nr 6 do SIWZ. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada dokumenty upoważnionej instytucji, która wykonuje badania kliniczne potwierdzające możliwość stosowania w oddziale pediatrycznym lub noworodkowym a także oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie – wzór Oświadczenia stanowi- Załącznik nr 6 do SIWZ .Oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, są oznaczone znakiem CE (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r „ o wyrobach medycznych(Dz. U. z 2015 r. poz. 876 ze zm– wzór Oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do SIWZ 5.Wypełniony formularz ofertowy – Załącznik nr 3 6. Projekt umowy - Załącznik nr 5 7. Oświadczenie Wykonawcy - Załącznik nr 7

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach