Przetargi.pl
Dostawa odczynników do laboratorium Szpitala w Pyskowicach Sp. z o.o.

SZPITAL W PYSKOWICACH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ogłasza przetarg

  • Adres: 44-120 Pyskowice, ul. Szpitalna 2
  • Województwo: śląskie
  • Telefon/fax: tel.
  • Data zamieszczenia: 2023-08-30
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: SZPITAL W PYSKOWICACH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
    ul. Szpitalna 2
    44-120 Pyskowice, woj. śląskie
    REGON: 276247465
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - związki podmiotów, o których mowa w art. 4 pkt 1 lub 2 ustawy lub podmiotów, o których mowa w art. 4 pkt. 3 ustawy

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa odczynników do laboratorium Szpitala w Pyskowicach Sp. z o.o.
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Pakiet I. Odczynniki dedykowane do aparatu STARLYTE V1. Paki do oznaczania Na+/K+ na 150 oznaczeń.2. Opakowania muszą pasować bezpośrednio do aparatu bez złączek pośrednich, w przypadku zaproponowania odczynników równoważnych do oryginalnych równoważność musi być potwierdzona specyfikacją techniczną.3. Płyn czyszczący A.4. Kondycjoner elektrody Na+.5. Materiały kontrolne na 3 poziomach z ulotką uwzględniającą wartości elektrolitów i parametrów gazometrycznych dla różnych analizatorów 30 kontrolek w opakowaniu po 2 ml na 3 poziomach – 8 opakowań.Pakiet II. Analityka ogólna.1. Odczynnik Mac-Williama opakowanie po 0,5 l – 10 opakowań2. Odczynnik Ehrlicha opakowanie po 0,5 l – 10 opakowań3. Barwnik Giemzy opakowanie po 0,5l – 6 opakowań4. Barwnik May-Grunwalda opakowanie po 0,5l – 6 opakowań5. Odczynnik Nonne Apelta 100 ml – 1 opakowanie6. Odczynnik Pandye’go 100 ml – 1 opakowanie7. Odczynnik Samsona 100 ml – 1 opakowanie8. Zestaw do barwienia metodą Grama wraz z instrukcją w języku polskim – 1 zestaw9. Uniwersalny papierek wskaźnikowy do pomiaru pH – 200 oznaczeń10. Płyn Lugola 100 ml – 2 opakowania11. Odczynnik Sudan III 100 ml - 1 opakowaniePakiet III. Testy manualne.1. Testy kasetkowe na krew utajoną w kale bez konieczności stosowania diety, minimalna czułość 10 ng/ml z dołączoną kontrolą dodatnią – 200 oznaczeń.2. Testy paskowe lub kasetkowe do oznaczania βHCG w moczu – 100 oznaczeń.3. Zestaw lateksowy do oznaczania reagin syfilisa z kontrolą dodatnią i ujemną. Płytka reakcyjna powinna być sztywna i w jednolita – 600 testów.4. Zestaw lateksowy do oznaczania CRP z kontrolą dodatnia i ujemną , o wartościach oczekiwanych < 6,0 mg/l lub < 5 mg/l. Płytka reakcyjna powinna być sztywna i pola reakcyjne powinny być jednolicie czarne - na 100 oznaczeń.5. Zestaw lateksowy do oznaczania czynnika reumatoidalnego RF z kontrolą dodatnią i ujemną na 100 oznaczeń.6. Zestaw lateksowy do oznaczania antygenu Helicobacter Pylori w kale z kontrolą pozytywną oraz z aplikatorem – 50 oznaczeń.Pakiet IV. ParazytologiaZestaw diagnostyczny do pobierania, filtrowania i zagęszczania próbek kału w celu wykrycia pasożytów – 80 oznaczeń.Zestaw jednorazowego użytku, gotowy do użycia, składający się z łopatki do pobierania próbki kału, probówki z utrwalaczem, probówki osadowej.Utrwalacz bez dodatku formaliny, alkoholu, octanu etylu, Tritonu X oraz metali ciężkich.Probówki wyposażone w dwa poziome filtry o średnicy porów 400 i 250 µm.Probówka wyposażona w szklane kuleczki ułatwiające homogenizację próbki.Probówki kompatybilne z rotorami wirówek na 15 ml.Ilość probówek w opakowaniu 50.Probówki posiadają właściwą etykietę identyfikacyjną zgodną z dyrektywą 98/79/EC.Pakiet V. Analiza moczu. Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą czytnika pasków do moczu.1. Testy paskowe 10 parametrowe do badania moczu na 5000 oznaczeń wraz z bezpłatnym użyczeniem czytnika do pasków na okres trwania umowy z międzynarodową kontrolą jakości wykonywanych oznaczeń (cztery razy do roku) oraz z moczem kontrolnym na 2 poziomach. Kontrole wykonywane są codziennie na 1 poziomie naprzemiennie. Paski do kalibracji aparatu.2. Czytnik pasków do moczu o następujących minimalnych wymaganiach:- automatyczny podajnik pasków- możliwość odczytu z pasków od 8 do 11 parametrów- wydajność nie mniejsza niż 500 oznaczeń na godzinę- wyświetlacz graficzny LCD dotykowy- wbudowana drukarka termiczna- podłączenie do komputera i do laboratoryjnego systemu informatycznego będącego w posiadaniu Zamawiającego na koszt wykonawcy- możliwość podłączenia klawiatury i czytnika kodów kreskowych- automatyczna kalibracja przy użyciu paska standardowego wielokrotnego użytku- oprogramowanie w języku polskim- pamięć minimum 2000 badań- pamięć wyników kontroli jakości minimum 50 wyników- flagowanie wyników patologicznych- kompensacja własnego zabarwienia moczu- czytnik i paski oraz kontrola jakości wewnętrza muszą pochodzić od jednego producenta- bezpłatne przeglądy i przeglądy okresowe w okresie dzierżawy zgodnie z wymaganiami producenta monitorowane przez firmę Wydzierżawiającą- bezpłatny serwis, czas reakcji do 24 godzin w dni roboczePakiet VI. Gazometria. Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora RKZ.1. Przewidywana ilość oznaczeń – 2700.2. Analizator fabrycznie nowy lub używany, nie starszy niż rok produkcji 20203. Odczynniki konfekcjonowane w odzielnch butelkach4. Parametry mierzone: pH, pCO2, pO2, Ca ++,ctHb, MetHb, COHb, bilirubina.5. Oprogramowanie analizatora w języku polskim.6. Sposób podawania: kapilara, strzykawka.7. Rodzaj probówki: krew pełna, surowica, osocze, roztwory wodne (materiał kontrolny).8. Możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych.9. Oferent pokrywa koszty podłączenia analizatorów do laboratoryjnego systemu informatycznego będącego w posiadaniu zamawiającego.10. W przypadku trzykrotnie powtarzającej się awarii tego samego typu wymiana analizatora na taki sam (nowy lub używany).11. W przypadku awarii analizatora, próbki w celu ich analizy są dostarczane do wskazanego przez Zamawiającego laboratorium na koszt Wykonawcy (opłatę za badanie i transport).12. Analizator objęty gwarancją i bezpłatnym serwisem przez cały okres trwania umowy, czas reakcji serwisu 24 godz. w dni robocze. Dostępność telefoniczna serwisanta 7 dni w tygodniu.13. Gwarancja w trakcie obowiązywania umowy obejmuje również wykonanie przeglądów – co najmniej 1 przegląd aparatu w każdym roku obowiązywania umowy z wpisem do paszportu i wydaniem certyfikatu poprawności działania analizatora.14. Instrukcja obsługi w języku polskim.15. Aparat oznakowany znakiem CE oraz posiadający deklarację zgodności z wymaganiami Unii Europejskiej EC.16. Zapewnienie bezpłatnego przeniesienia i reinstalacji analizatorów w trakcie trwania umowy do innego pomieszczenia laboratoryjnego.17. Analizator powinien posiadać możliwość zabezpieczenia torów pomiarowych przed skrzepami.18. Stabilność odczynników po otwarciu powyżej 5 tygodni.19. Aparat powinien posiadać 1 do 3 torów pomiarowych20. Elektrody bezobsługowe z możliwością wymiany membran i uzupełniania płynów.21. Elektrody wymieniane niezależnie od siebie, w zależności od stopnia zużycia danej elektrody.22. Możliwość zamówienia kompatybilnych kapilar, mieszadełek, zatyczek do kapilar a także sitek zabezpieczających przed skrzepami w trakcie trwania umowy. Krew pobierana do kapilar 70% pobrań, do strzykawek 30% pobrań.23. Kontrola wewnątrzlaboratoryjna wykonywana na własnym materiale kontrolnym.24. Automatyczne kalibracje, czyszczenie torów pomiarowych oraz kondycjonowania elektrod.25. Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników.26. Dwukierunkowa komunikacja z analizatorem.27. Bezpłatny pakiet startowy.Pakiet VII . Hematologia. Dostawa odczynników oraz materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego 5 DIFF na: 9900oznaczeń CBC i 2500 DIFF wraz z kontrolami.1. Odczynniki do oznaczeń CBC + 5 DIFF2. Krew kontrolna na 3 poziomach3. Materiały eksploatacyjne i płynyWymagania dotyczące realizacji zamówienia1. Wykonawca dostarczy, zainstaluje i uruchomi analizatory a także przeprowadzi szkolenie dla użytkowników oraz zapewni serwis 7 dni w tygodniu. Naprawy i przeglądy w okresie dzierżawy wykonawca będzie wykonywał na własny koszt.2. W przypadku awarii lub innej sytuacji wymagającej usług serwisowych wymagana jest obecność serwisanta do 24 godzin w dni robocze od momentu zgłoszenia awarii.3. Koszty przeglądów technicznych, konserwacji, napraw, wymiany części uszkodzonych nie z winy użytkownika urządzenia ponosi wykonawca.4. Na czas trwania umowy Wykonawca zapewni analizator 3-DIFF jako backup oraz odczynniki w ilości niezbędnej do wykonania badań w przypadku awarii aparatu głównego a także bezpłatny pakiet startowy.5. Wykonawca zapewni opiekę merytoryczną i aplikacyjną przez cały okres dzierżawy analizatorów.6. Zamawiający wymaga, aby wykonawca dostarczył wraz z aparatem pełną dokumentację, wszelkie instrukcje, aplikacje oraz opisy parametrów technicznych w języku polskim.Wymagane parametry techniczno-eksploatacyjne dla analizatora hematologicznego CBC+5DIFF1. Analizator hematologiczny CBC + 5-DIFF z wbudowanym podajnikiem próbek, wewnętrznym skanerem kodów kreskowych oraz automatycznym mieszaniem.2. Parametry dotyczące krwinek czerwonych:- erytrocyty RBC- hematokryt HCT- stężenie hemoglobiny HGB- średnia objętość krwinki czerwonej MCV- średnia zawartość hemoglobiny w erytrocytach MCH- średnie stężenie hemoglobiny w erytrocytach MCHC- rozpiętość rozkładu objętości erytrocytów, odchylenie standardowe RDW-SD- rozpiętość rozkładu erytrocytów, współczynnik zmienności RDW-CV3. Parametry dotyczące krwinek białych:- liczba krwinek białych WBC- granulocyty obojętnochłonne/neutrofile/NEUT (# i %)- limfocyty LYMPH (# i %)- monocyty MONO (# i %)- granulocyty kwasochłonne/eozynofile/EO (# i %)- granulocyty zasadochłonne/bazofile/BASO (# i %)- niedojrzałe granulocyty IG (# i %)4. Parametry dotyczące płytek krwi:- liczba płytek krwi PLT- średnia objętość płytki krwi MPV- rozpiętość rozkładu objętości PDW- duże płytki P-LCC- odsetek dużych płytek wyodrębnionych z całej populacji P-LCR- płytkokryt PCT5. Metody pomiaru: impedancja elektryczna z ogniskowaniem hydrodynamicznym, optyczny pomiar hemoglobiny w dedykowanej komorze, cytometria przepływowa z laserem półprzewodnikowym, bez barwienia leukocytów.6. Obsługa analizatora za pomocą wbudowanego kolorowego ekranu dotykowego (minimum 10”) i klawiszy, bez konieczności używania zewnętrznego komputera.7. Minimalna ilość parametrów: 338. Wydajność w trybie automatycznego podajnika: min. 90 próbek/godz. (CBC+ 5-DIFF)9. Minimum 7 statywów z 10 pozycjami na próbki każdy. Możliwość ciągłego ładowania próbek10. Praca w trybie probówek zamkniętych (podajnik) i otwartych (tryb manualny) oraz tryb rozcieńczenia wstępnego (krew włośniczkowa).11. Możliwość wykonania pomiaru z dowolnych probówek, w tym pediatrycznych i mikrometody.12. Maksymalna objętość próbki w trybie podajnikowym i manualnym: 40 μl (CBC+5-DIFF), 25 μl (CBC) oraz 20 μl w trybie rozcieńczenia wstępnego.13. Wykrywanie niewystarczającej objętości pobranej próbki i mikroskrzepów.14. Wyniki pomiaru próbki, łącznie z 3 histogramami, 3 kolorowymi skatergramami i flagami wyświetlane w jednym oknie, bez konieczności przechodzenia do innych okien/ekranów.15. Wprowadzanie odczynników i wartości materiałów kontrolnych do analizatora za pomocą czytnika kodów kreskowych.16. Mieszadło kołyskowe17. Walidacja wyników na poziomie oprogramowania analizatora; możliwość porównania aktualnego wyniku z poprzednimi wynikami pacjenta18. Wyeliminowanie zjawiska koincydencji.19. Skondensowane hemolizaty na pokładzie analizatora20. Kontrola wykonywana codziennie przez 7 dni w tygodniu na 2 poziomach naprzemiennie. Poziom normalny – wykonywany codziennie, patologiczny wysoki i poziom niski naprzemiennie. Kontrole wykonywane do utraty ich stabilności.21. Odczynniki całkowicie bezcyjankowe.22. Aparaty, odczynniki, kontrole i kalibratory od jednego producenta.23. Wpięcie analizatorów do systemu LSI będącego w posiadaniu zamawiającego na koszt wykonawcy.24. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do umowy harmonogram dostaw krwi kontrolnej.25. Do oferty powinna być załączona broszura/ulotka w języku polskim potwierdzająca spełnianie wszystkich powyższych parametrów.26. W przypadku wątpliwości zamawiaczy zastrzega sobie prawo zażądania pełnej instrukcji obsługi lub demonstracji aparatu w siedzibie zamawiającego na koszt wykonawcy.Pakiet VIII. Koagulologia. Dostawa odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą analizatora koagulologicznego.1. Odczynnik do oznaczania PT na 4000 oznaczeń.2. Odczynnik do oznaczania APTT na 2800 oznaczeń.3. Odczynnik do oznaczania Fibrynogenu na 250 oznaczeń.4. Materiały kontrolne na 3 poziomach.5. Materiały eksploatacyjne i płyny.Wymagane parametry dla analizatora koagulologicznego.1. Automatyczny analizator koagulologiczny pracujący w otwartym systemie odczynnikowym (pozwalającym na stosowanie odczynników innych producentów).2. Pomiary metodą krzepnięciową i chromogenną.3. Obsługa za pomocą wbudowanego ekranu dotykowego, bez konieczności używania zewnętrznego komputera.4. Wydajność: min. 50 testów/godz. dla PT.5. Pomiary w pojedynczych kuwetach reakcyjnych, nie w segmentach kuwet.6. Możliwość jednorazowego załadowania do aparatu min. 50 kuwet, ich automatyczne pobieranie oraz utylizacja.7. Odczynnik do PT dostarczony z gotową krzywą kalibracyjną dla fibrynogenu wyliczanego, bez konieczności używania kalibratora.8. Pokład odczynnikowy z pozycjami chłodzonymi (w tym na PT) i niechłodzonymi.9. Termostatowanie odczynników do 37°C dopiero w igle, nie na pokładzie odczynnikowym.10. Możliwość zdefiniowania różnych pojemników odczynnikowych (w tym naczynek próbkowych) i automatyczne dostosowanie się poziomu schodzenia igły dla różnych pojemników.11. Próbki rutynowe umieszczane w wyjmowanych statywach.12. Możliwość dostawienia próbki citowej.13. Kod kreskowy próbki citowej odczytywany przez wbudowany czytnik kodów.14. Czujniki wykrywania poziomu dla próbek, odczynników, wody destylowanej i ścieków.15. Monitorowanie objętości odczynników na pokładzie.16. Automatyczne rozcieńczanie kalibratorów oraz próbek.17. Wbudowany skaner kodów kreskowych dla probówek.18. Kontrola jakości z wykresami Levey Jenningsa.19. Minimum 6 plików kontroli jakości, pozwalających na jednoczesne wprowadzenie 6 różnych materiałów kontrolnych dla każdego z testów.20. Wbudowana drukarka termiczna.21. Analizator pracujący w oparciu o pompy próżniowe lub ciśnieniowe (bezobsługowe).22. Możliwość dwukierunkowej komunikacji z systemem laboratoryjnym na zasadzie zapytań.23. Dołączona do oferty ulotka analizatora potwierdzająca spełnianie wymagań oraz instrukcje używania odczynników PT, APTT oraz przykładowa ulotka z wartościami dla kontroli jakości.24. Podłączenie do systemu LSI będącego w posiadaniu zamawiającego na koszt wykonawcy.25. Podana ilość oznaczeń uwzględnia pacjentów, kontrole, kalibracje i ewentualne powtórzenia.26. Podana ilość oznaczeń uwzględnia kontrole na 3 poziomach (codziennie na dwóch poziomach – poziomy patologiczne wykonywane naprzemiennie).27. Materiały kontrolne na 3 poziomach zmianowane dla zaoferowanego analizatora z możliwością mrożenia.28. Odczynnik do oznaczania PT – odczynnik ciekły gotowy do użycia. Stabilność po otwarciu w temp. lodówki - min. 2 miesiące. Maksymalna objętość buteleczki z odczynnikiem – 10 ml. ISI 1.0 ± 0.329. Odczynnik do APTT – ciekły odczynnik z aktywatorem (krzemionka); kompletny zestaw z chlorkiem wapnia. Maksymalna objętość buteleczki z odczynnikiem – 10 ml. Stabilność odczynnika w temp. lodówki – min. 30 dni.30. Do oferty powinna być załączona broszura/ulotka w języku polskim potwierdzająca spełnienie wszystkich powyższych parametrów.31. W przypadku wątpliwości zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania pełnej instrukcji obsługi lub demonstracji aparatu w siedzibie zamawiającego na koszt wykonawcy.Pakiet IX dostawy odczynników i materiałów zużywalnych wraz z dzierżawą aparatu biochemicznego.1. α-Amylaza direct substrate na 2420 oznaczeń2. Albumina na 200 oznaczeń3. Aminotransferaza alaninowa (ALT/GPT) na 2650 oznaczenia4. Aminotransferaza asparaginowa (AST/GOT) na 2670 oznaczenia5. Białko całkowite na 630 oznaczeń6. Białko C-reaktywne (CRP) na 6800 oznaczeń7. Białko w moczu i PMR na 200 oznaczeń8. Bilirubina całkowita na 6500 oznaczenia9. Cholesterol na 1750 oznaczeń10. Cholesterol HDL Direct na 1000 oznaczeń11. D-dimer na 1814 oznaczeń12. Fosfataza alkaliczna (ALP) AMP-IFCC na 840 oznaczeń13. Gamma glutamylotransferaza (GGT) 840 oznaczeń14. Glukoza Oxy na 5230 oznaczeń15. Kinaza kreatyninowa (CK) na 200 oznaczeń16. Kreatynina z kompensacją na 7200 oznaczeń17. Magnez na 260 oznaczenia18. Kwas moczowy na 890 oznaczeń19. Mocznik / Bun UV na 2450 oznaczeń20. Triglicerydy na 1400 oznaczeń21. Żelazo – ferrozyna na 900 oznaczeń22. Wapń Arsenazo na 200 oznaczeń23. Izoenzym kinazy kreatynowej CK-MB na 4000 oznaczeń24. Ferrytyna na 200 oznaczeń25. Etanol na 350 oznaczeń26. Sód na 9700 oznaczeń27. Potas na 9700 oznaczeń28. Chlor na 9700 oznaczeń29. Kalibratory/standardy dla wyżej wymienionych parametrów.30. Materiał kontrolny dla wyżej wymienionych parametrów31. Materiały eksploatacyjne i płyny32. Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) na 200 oznaczeńWymagania dotyczące aparatu1. Analizator biochemiczny wyposażony w przystawkę ISE (Na/K/Cl).2. Wydajność analizatora: testy fotometryczne – min. 400 testów/godz.; przystawka ISE – min. 80 próbek/godz.3. Pomiar ISE metodą bezpośrednią; wszystkie elektrody w pełni bezobsługowe.4. Wszystkie odczynniki do ISE w szczelnie zamkniętym paku automatycznie rozpoznawanym przez analizator.5. System odczynnikowy w pełni otwarty (nie dotyczy ISE).6. Dwie niezależne igły odczynnikowe dla R1 i R2, nie powodujące spadku wydajności w przypadku reakcji dwuodczynnikowych.7. W pełni bezobsługowy układ optyczny, nie wymagający wymiany jego elementów. Optyka oparta na diodach LED.8. Bezobsługowy układ dozujący, nie wymagający wymiany tłoków, strzykawek, wężyków (nie dotyczy ISE).9. Termostatowanie rotora reakcyjnego – sucha łaźnia.10. Automatyczne prześwietlanie kuwet w czasie rzeczywistym i pomijanie kuwet poza zakresem.11. Ilość pozycji w rotorze próbkowym: min. 80 pozycji odczytywanych automatycznie przez wbudowany czytnik kodów kreskowych i min. 30 dodatkowych pozycji.12. Kalibratory i kontrole umieszczane na dowolnych pozycjach rotora próbkowego.13. Automatyczna kalibracja przystawki ISE.14. Próbki citowe – możliwość umieszczenia próbek citowych na dowolnych pozycjach rotora próbkowego i możliwość zmiany dowolnej próbki rutynowej znajdującej się na pokładzie na citową w trakcie pracy aparatu.15. Chłodzony rotor odczynnikowy z min. 80 pozycjami na odczynniki.16. Wszystkie odczynniki w barkodowanych buteleczkach tego samego producenta, co analizator (nie dotyczy ISE i jednego dodatkowego parametru). Uwzględnić stabilność odczynników na pokładzie analizatora lub w zewnętrznej lodówce.17. Oprogramowanie sterujące pracą analizatora w języku polskim.18. Możliwość dostawiania próbek i odczynników do sesji roboczej w toku w czasie nie dłuższym niż 1 minuta (wstrzymanie pracy igieł).19. Automatyczne rozcieńczanie próbek poza liniowością lub zdefiniowanym zakresem.20. Możliwość zlecenia ręcznego powtórzenia próbki z własnym współczynnikiem rozcieńczenia i zagęszczenia.21. Możliwość odczytu bardzo ciemnych reakcji do 3.5 A.22. Automatyczne podejmowanie pracy analizatora po uderzeniu w probówkę lub naczynko.23. Czas gotowości analizatora do pracy od pełnego wyłączenia nie dłuższy niż 20 minut.24. W przypadku analizatorów wymagających stacji uzdatniania wody, pobór wody maks. 15 litrów/godz. i dostarczenie stacji wody spełniającej wymagania analizatora.25. Maksymalne zużycie prądu nie więcej niż 1000 VA.26. Oprogramowanie analizatorów w języku polskim.27. Dostarczenie wyposażenia dodatkowego wymaganego do pracy analizatora.28. Przeglądy serwisowe co 6 miesięcy.29. Podłączenie analizatora do oprogramowania LIS będącego w posiadaniu zamawiającego na koszt wykonawcy.30. Podana ilość oznaczeń uwzględnia pacjentów, kontrole, kalibracje i ewentualne powtórki.31. Podana ilość oznaczeń uwzględnia kontrolę codzienną na 2 poziomach (parametry w moczu codziennie na 1 poziomie – poziom I i II wykonywane naprzemiennie)32. Automatycznie tworzenie pełnej kopii zapasowej wyników, kalibracji i wszystkich ustawień aparatu przed każdą nową sesją roboczą.33. Do oferty powinna być załączona broszura/ulotka w języku polskim potwierdzająca spełnione wszystkich powyższych parametrów.34. W przypadku wątpliwości Zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania pełnej instrukcji obsługi lub demonstracji aparatu w siedzibie zamawiającego na koszt wykonawcy.Odczynniki do analizatora immunochemicznego1. CEA 125 na 300 oznaczeń2. CA 19-9 na 350 na oznaczeń3. CEA na 470 na oznaczenia4. Hbs Ag na 1700 na oznaczeń5. HCG + β HCG na 350 oznaczenia6. NT-proBNP na 1100 oznaczenia7. PSA na 350 oznaczeń8. TSH 3 gen. na 2500 oznaczeń9. Prokalcytonina na 1400 oznaczenia10. Troponina T na 2700 oznaczeń12. anty-HCV na 300 oznaczeń13. anty-HIV na 300 oznaczeń14. FT3 na 370 oznaczeń15. FT4 na 470 oznaczeń16. Witamina B12 na 300 oznaczeń17. Witamina D3 metabolit 25(OH) na 300 oznaczeń18. Kalibratory/standardy dla wyżej wymienionych parametrów.19. Materiał kontrolny dla wyżej wymienionych parametrów.20. Materiały eksploatacyjne i płyny.Parametry wymagane dla analizatora immunochemicznego1. Analizator immunochemiczny wraz z wyposażeniem2. Metoda badań chemiliminescencja lub elektrochemiluminescencja.3. Jednorazowe końcówki do pipetowania materiałów (oznaczanie z całkowitym wykluczeniem kontaminacji).4. Aparat kompaktowy o niewielkich wymiarach umożliwiający instalację i pracę na stole laboratoryjnym.5. Mała objętość próbki badanej, maksymalnie 50 μl.6. Automatyczne rozcieńczanie próbek badanych.7. Minimalna wydajność aparatu 80 oznaczeń na godzinę.8. Szybkość otrzymania pierwszego wyniku poniżej 30 minut.9. Priorytetowe oznaczanie próbek pilnych bez zaburzenia rutynowej pracy.10. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników.11. Próbki identyfikowane za pomocą kodów kreskowych z możliwością manualnego wprowadzania danych identyfikacyjnych oraz zleceń.12. Odczynniki przekalibrowane fabrycznie – krzywa kalibracyjna zapisana w kodzie kreskowym wczytywana automatycznie do pamięci aparatu.13. Analizator wyposażony w drukarkę laserową i UPS.14. Podłączenie aparatu do systemu LIS będącego w posiadaniu zamawiającego na koszt wykonawcy.15. Możliwość pobierania materiału z probówek pierwotnych po odwirowaniu bez konieczności przelewania materiału badanego.16. Analizator zaopatrzony w detektor wykrywania skrzepów i mikroskrzepów w materiale badanym.17. Analizator dostosowany do pracy w trybie cito.18. Minimum 18 pozycji odczynnikowych.19. Wbudowany program kontroli jakości umożliwiający drukowanie wyników.20. Aparat oznakowany znakiem CE (deklarację CE należy dołączyć do oferty).21. Wszystkie odczynniki, kalibratory i kontrole muszą pochodzić od jednego producenta.22. Przeglądy techniczne analizatora wykonywane co najmniej raz w roku w ramach kosztów dzierżawy.23. Instalacja i szkolenie u zamawiającego w ramach kosztów dzierżawy.24. Podana ilość oznaczeń uwzględnia pacjentów, kontrole, kalibracje i ewentualne powtórki.25. Do oferty powinna być załączona broszura/ulotka w języku polskim potwierdzająca spełnienie wszystkich powyższych parametrów.26. W przypadku wątpliwości Zamawiający zastrzega sobie prawo zażądania pełnej instrukcji obsługi lub demonstracji aparatu w siedzibie zamawiającego na koszt wykonawcy.Pakiet XDostawa odczynników do badań z zakresu immunohematologii metodą aglutynacji kolumnowej, wraz z dzierżawą aparatu z pełną usługą serwisową1. Badanie grupy krwi dorosłego z rewersem na jednej karcie w zakresie anty-A, anty-B, anty-DVI+, anty-DVI-, A1B - 3600 oznaczeń ( podać nazwy klonów).2. Badania potwierdzenia grupy krwi pacjenta – inne klony anty- A, anty-B, anty-D niż w pozycji nr 1 – 3600 oznaczeń (podać nazwy klonów).3. Karta do screeningu przeciwciał na 3 krw. wzorcowych w PTA LISS –3000 oznaczeń.4. Próba zgodności w PTA LISS –1100 oznaczeń.5. Badanie grupy krwi noworodka na jednej karcie: anty-A, anty-B, anty-DVI+ -ctl-BTA – 90 oznaczeń (podać nazwy klonów).6. Badanie potwierdzenia grupy krwi noworodka A-B-D (inny klon anty-D niż w pozycji nr 5) – 90 oznaczeń (podać nazwy klonów)7. Odczynniki do potwierdzania słabej ekspresji antygenu D –100 testów.8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych do screeningu p/c (opakowanie po maksimum 200 testów) –3600 oznaczeń.9. Zestaw 2 krwinek A1, B do badania grupy krwi (opakowanie po maksimum 200 testów) –3600 oznaczeń.10. Bezpośredni test antyglobulinowy z surowicą anty-IgG –280 oznaczeń11. Odczynnik LISS dedykowany do mikrometody – 4500 ml12. Międzynarodowa zewnętrzna kontrola jakości (surowica o krwinki badane) dla metod mikrokolumnowych i probówkowych potwierdzona certyfikatem z możliwością wpisywania online ( 2 razy w roku).13. Końcówki do pipet – 12000 sztuk.Szczegółowe warunki dzierżawy sprzętu wraz z ofertą.1. Zasada metody oparta na aglutynacji krwinek czerwonych z wykorzystaniem kart 6- kolumnowych lub wielokrotności 3 kolumn2. Kolumny wypełnione żelowym i widocznym podłożem separującym3. Badanie przeglądowe przeciwciał pośrednim testem antyglobulinowym4. Mikrokarty wypełnione surowicą antyglobulinową poliwalentną5. Próba zgodności pomiędzy biorcą o dawcą krwi – pośredni test antyglobulinowy6. Bezpośredni test antyglobulinowy do kwalifikacji z surowicą monowalentną anty-IgG7. Krwinki firmowe do badania przeglądowego przeciwciał gotowe do użycia zawieszone w roztworze o niskiej sile jonowej. Krwinki trzypanelowe zawierające wszystkie znaczące klinicznie antygeny w tym antygen Cw (opakowanie nie większe niż 200 testów)8. Termin ważności odczynników minimum 9 miesięcy oraz 5 tygodni dla krwinek firmowych od daty dostawy.9. Mikrokarty wypełnione odczynnikami bezpośrednio przez producenta, gotowe do użycia.10. Odczynnik LISS ważny minimum 6 miesięcy od momentu otwarcia opakowania.11. Międzynarodowa zewnątrz laboratoryjna kontrola jakości (surowica i krwinki badane) dla metod mikrokolumnowych i probówkowych potwierdzona certyfikatem z możliwością wpisywania wyników online (2 razy w roku)12. Dostawa produktów – zgodnie z zadeklarowanym harmonogramem na dany rok przez czas trwania umowy.13. Sprzęt i odczynniki muszą pochodzić od jednego producenta w celu walidacji metody.14. Wszystkie karty przechowywane w temperaturze pokojowej 18 – 25 st.C15. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą:- deklaracje zgodności (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro) oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej dla oferowanych kart i odczynników (dotyczy wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro z listy A i B)- oryginalne instrukcje stosowania kart i odczynników producenta wraz z tłumaczeniem na język polskiZamawiający zastrzega sobie prawdo do wezwania Zamawiającego do przedstawienia próbek po 1 szt. kart dla pozycji 1, 2, 5 oraz 6.Aparatura do metod mikrokolumnowych:1. Wirówka do mikrokart o pojemności od 6 do 12 miejsc: 1 sztuka z instrukcją obsługi w wersji papierowej w języku polskim2. Dozownik do diluentu w zakresie 0,5 – 1,0 ml – 1 sztuka3. Pipeta automatyczna dedykowana do systemu z walidacją – 1 sztukaWarunki serwisowania1. Naprawy, przeglądy i walidacja sprzętu: bezpłatne na okres trwania umowy2. Gwarancja na analizator i osprzęt przez cały okres trwania dzierżawy, dostarczenie urządzenia zastępczego na czas naprawy trwający dłużej niż 48 godzin3. Usunięcie usterki lub awarii do 24 godzin w dni robocze, od momentu zgłoszenia do naprawy na miejscu. Koszt przejazdu, serwisu, wymiany uszkodzonych i zużywalnych elementów pokrywa Wydzierżawiający.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33696500-0
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach