Przetargi.pl
Dostawa leków

Wojewódzki Zakład Opieki Psychiatrycznej spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ogłasza przetarg

  • Adres: 62-840 Koźminek, Sokołówka
  • Województwo: wielkopolskie
  • Telefon/fax: tel. 062 7637013 w, 21 , fax. 627 637 216
  • Data zamieszczenia: 2020-06-22
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Wojewódzki Zakład Opieki Psychiatrycznej spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
    Sokołówka 1
    62-840 Koźminek, woj. wielkopolskie
    tel. 062 7637013 w, 21, fax. 627 637 216
    REGON: 91689700000000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.sokolowka.pl

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa leków
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa leków różnych do magazynu Działu Farmacji w zakładzie w ilościach wskazanych w formularzu cenowym w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy. Przewiduje się dostawy 2 razy w miesiącu ( plus tzw. zamówienia nadzwyczajne „pilne”) transportem Wykonawcy wliczonym w całość zamówienia. Zamówienia będą składane telefonicznie na fax Wykonawcy lub przekazywane na adres poczty elektronicznej Wykonawcy na podstawie zapotrzebowań na leki uzależnionych od bieżących potrzeb zakładu z Działu Farmacji WZOP sp. z o. o. w Sokołówce. Leki stanowiące przedmiot zamówienia są wyrobami o ustalonych standardach jakościowych odnoszących się do wszystkich istotnych cech przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia jest określony w przepisach międzynarodowych oraz podlega krajowemu nadzorowi: przez Urząd Rejestracji Produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu oraz bezpośredniej kontroli jakości przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego działającego poprzez: -kontrolowanie jakości leków recepturowych i aptecznych -skierowania przez Inspekcję Farmaceutyczną, produktów leczniczych dopuszczonych po raz pierwszy na podstawie ustawy do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, do badań jakościowych w wyspecjalizowanych instytutach i laboratoriach badawczych -skierowania produktów leczniczych do badań w ramach Państwowej kontroli Planowej, wg. Zatwierdzonego harmonogramu oraz kontroli-pobór leków do badań następuje z różnych jednostek na terenie wszystkich województw. Przedmiot zamówienia został ściśle określony poprzez wskazanie nazwy międzynarodowej specyfiku lub handlowej, jego postaci oraz dawki jednostkowej, czyli wskazane zostały wszystkie istotne cechy przedmiotu zamówienia. Przedmiot zamówienia musi być oznakowany przez producentów w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu jak i producenta. Leki będące przedmiotem zamówienia są wyrobami jednokrotnego zastosowania, nie generując kosztów związanych z cyklem życia produktu. Zamawiający oświadcza, że ilości podane w formularzu cenowym są określone wyłącznie szacunkowo i nie zobowiązuje się do zrealizowania zamówień zgodnie z tą ilością co wynika z ilości i struktury wykonywanych hospitalizacji w ciągu trwania umowy.
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33600000-6
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Wykonawca powinien posiadać zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej oraz stosowne zezwolenie na obrót lekami w tym na leki psychotropowe ( ustawa z dnia 29 lipca 2005 r o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii ( tj. Dz. U. z 2019 r poz.852 ze zm.) Wszystkie oferowane produkty lecznicze powinny być dopuszczone do obrotu i być wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Wszystkie oferowane wyroby medyczne powinny spełniać warunki dopuszczenia do obrotu i używania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2019 r ,poz.175) oraz ustawy Ustawą z dnia 6 września 2001 r Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2019 r, poz. 499 z późn. zm.) Oferowane produkty lecznicze muszą posiadać terminy ważności nie krótsze niż 12-sto miesięczne licząc od daty dostawy. Ocena spełnienia warunku udziału w postępowaniu dokonana zostanie według formuły spełnia-nie spełnia
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) wypełniony formularz ofertowy sporządzony z wykorzystaniem wzoru 2) formularz asortymentowo-cenowy na leki 3) pełnomocnictwo ( jeżeli dotyczy) 4) Oświadczenie –grupa kapitałowa 5) Oświadczenie o dopuszczeniu do obrotu pr. leczniczego 6) Wykaz osób do kontaktu z zamawiającym 7) Projekt umowy –zaakceptowany przez wykonawcę 8) Umowa współpracy w przypadku oferty wspólnej

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach