Przetargi.pl
Dostawa echokardiografu

"Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o. ogłasza przetarg

  • Adres: 19-300 Ełk, ul. Baranki 24
  • Województwo: warmińsko-mazurskie
  • Telefon/fax: tel. 087 621 96 50 , fax. 087 621 96 33
  • Data zamieszczenia: 2009-10-28
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: "Pro-Medica" w Ełku Sp. z o.o.
    ul. Baranki 24 24
    19-300 Ełk, woj. warmińsko-mazurskie
    tel. 087 621 96 50, fax. 087 621 96 33
    REGON: 51099686100000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: www.promedica.elk.com.pl
  • I.2. Rodzaj zamawiającego: Inny: Pro-Medica w Ełku Sp. z o.o.

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    Dostawa echokardiografu
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia: dostawy
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    Jednostka główna Technologia całkowicie cyfrowa, w tym system formowania i przetwarzania wiązki ultradźwiękowej. Aparat stacjonarny na czterech skrętnych kołach do badań kardiologicznych przezklatkowych oraz przezprzełykowych o małych wymiarach i wadze pozwalający na łatwy transport miedzy oddziałami szpitala Tak Zakres częstotliwości pracy głowic wyłącznie elektronicznych MHz Min 2,0 - 12,0 MHz Ilość cyfrowych kanałów przetwarzania Min. 2048 Liczba aktywnych gniazd do przyłączenia głowic obrazowych Min. 4 Monitor kolorowy wysokiej rozdzielczości typu LCD Minimum 17 Rozdzielczość monitora Minimum 1024x768 pixeli Monitor z automatyczną regulacją parametrów w zależności od oświetlenia Tak Nie Regulacja konsoli lewo-prawo góra dół Tak Waga aparatu Maksimum 90kg Gniazdo i wejście EKG -odprowadzeniowe wymagany kabel pacjenta Tak Gniazdo do głowicy nieobrazowej ołówkowej CWD ślepej Tak Możliwość nagrywania i odtwarzania pętli dynamicznych Tak Liczba obrazów pamięci dynamicznej - 2D lub CD Kolor Doppler Minimum 10000 Czas zapamiętywanej prezentacji w trybie M lub D Doppler Pulsacyjny Minimum 30 s Regulacja gęstości linii ultrasonograficznych w trybie obrazowania 2D Minimum 2 zakresy Minimum 2 ogniska dla głowicy kardiologicznej Tak podać Archiwizacja obrazów Zintegrowany z aparatem system archiwizacji danych pacjenta, obrazów i pętli kinowych na dysku twardym, z możliwością eksportowania na nośniki przenośne CD-R DVD Tak, opisać Funkcje postprocessingu na obrazach z archiwum Wymagania dla zapisanych obrazów: Zmiana map B-mode, M-mode koloryzacja Zmiana zakresu dynamiki B-mode Regulacja prędkości odtwarzania pętli Regulacja wzmocnienia B-mode, Color Doppler i Dopplera Spektralnego Przesunięcie linii bazowej dla Color Doppler i Spektral Doppler Ustawienie kąta korekcji przepływu dla PWD i CW Zmiana rozdzielczości czasowej zapisu M-mode i Spektral Doppler skala czasu Przetworzenie zapisanych pętli B-mode na zapis M-mode Wykonanie wszystkich pomiarów i obliczeń Podać Pomiary wykonywane na obrazach z archiwum, pomiary 2D oraz dopplerowskie. Tak Ilość obrazów jednocześnie wyświetlanych na ekranie Min 8 Zintegrowany dysk twardy HDD - pojemność przeznaczona na archiwum Tak - minimum 100 GB Wyjście USB do pamięci typu Pen Drive do nagrywania obrazów. Tak Wideodrukarka czarno- biała Tak OBRAZOWANIE I PREZENTACJA OBRAZÓW A) B-Mode Maksymalna głębokość penetracji Minimum 28 cm Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode za pomocą jednego przycisku Tak Ilość poziomów szarości Minimum 256 Powiększenie obrazu czasie rzeczywistym bez utraty jakości Minimum 8x Powiększenie obrazu zamrożonego i z pamięci CINE Minimum 8x Częstotliwość odświeżania w trybie B-mode Minimum 600 f s BObrazowanie II harmoniczną Obrazowanie harmoniczną z cyfrową filtracją częstotliwości bazowej na wszystkich oferowanych głowicach Tak Obrazowanie harmoniczne z inwersją fazy Tak C Tryb M Regulacja prędkości przemiatania Tak minimum 4 prędkości przemiatania Tryb M z efektem Dopplera kolorowego Tak Anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym oraz na pętlach obrazowych 2D zapisanych w pamięci CINE lub na dysku twardym aparatu z archiwum Tak D Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny PWD Automatyczna optymalizacja spektrum PWD-mode za pomocą jednego przycisku Tak Podać maksymalna mierzoną prędkość przepływu cm s Minimum 600 cm s dla 00 kąta korekcji Podać wielkość bramki Dopplerowskiej mm Minimum od 1 do 10mm Podać kąt korekcji kąta bramki Dopplerowskiej Minimum od 0 do 80 0 Automatyczny obrys spektrum Dopplera Tak E/Tryb spektralny Doppler ciągły CW na głowicy obrazowej Podać maksymalną mierzoną prędkość przepływu m/s Minimum 12 m s dla 00 kąta korekcji F Tryb Doppler tkankowy Tkankowy Doppler pulsacyjny Tak Tkankowy Doppler kolorowy Tak Funkcja obrazowania przemieszczania mięśnia sercowego bazująca na technologii Tkankowego Dopplera Kolorowego Tak G/Tryb Doppler kolorowy CD Regulacja uchylności pola Dopplera kolorowego Tak minimum 20 stopni Podać maksymalną obrazowaną prędkość przepływu cm s Minimum 400 cm s Tryb angiologiczny Tak Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym dedykowane do: Badań transkranialnych Tak Badań kardiologicznych Tak Badań naczyniowych Tak Funkcje użytkowe i pomiary Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo - obliczeniowe dla trybu 2D Wymienić Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo - obliczeniowe dla trybu Dopplera Wymienić Liczba par kursorów pomiarowych odległości Minimum 8 Wysiłek fizyczny i próba farmakologiczna wbudowana w aparat Tak Automatyczne zapamiętywanie nastaw aparatu dla poszczególnych projekcji w trakcie badania Stress Tak Możliwość tworzenia własnych szablonów badania wysiłkowego Tak, opisać Głowica sektorowa elektroniczna - 2 szt. Phase Array szerokopasmowa do badań kardiologicznych Podać typ Zakres częstotliwości Minimum 2,0 - 3,0 MHz dla dorosłych oraz 3,0 - 7,0 MHz dziecięca Częstotliwość pracy dla trybu B częstotliwość fundamentalna Minimum 2 podać Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej Minimum 3 podać Liczba elementów Minimum 64 Kąt pola skanowania widzenia stopnie Minimum 900 Głowica sektorowa elektroniczna (Phase Array) szerokopasmowa do badań przezprzełykowych kardiologicznych dla dorosłych Podać typ Zakres częstotliwości Minimum od 3,0 do 6,0 MHz Częstotliwość pracy dla trybu B częstotliwość fundamentalna Minimum 2, podać Częstotliwość pracy dla trybu II harmonicznej podać Liczba elementów Minimum 64 Kąt pola skanowania widzenia minimum 90 stopni Tak Wybór pozycji w zakresie 180 stopni z precyzją ustawiania do 1 stopnia Tak Opcje rozbudowy Możliwość rozbudowy o głowice conwexową, liniową, endowaginalną Tak podać parametry Możliwość rozbudowy o automatyczne wyznaczanie grubości Intima Media Tak Nie, opisać Możliwość rozbudowy o obrazowanie z kontrastem w oferowanym aparacie Tak Nie Tryb obrazowania naczyń o wysokiej czułości ułatwiający ocenę morfologii technikami niedopplerowskimi lub podobne technologie Tak INNE WYMAGANIA Certyfikat CE na oferowany aparat oraz na wszystkie elementy współpracujące z aparatem głowice, wideoprinter itp. Tak Instrukcja obsługi w języku polskim Tak Zasilanie aparatu 230 V z tolerancją + _ 10% wahań sieci Bezpłatne szkolenie użytkownika w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu. Udział specjalisty aplikacyjnego dostawcy w konfiguracji aparatu Wymagane. Podać zakres szkolenia minimum 3 osób, czas trwania szkolenia. Gwarancja na aparat wraz z wyposażeniem Tak Min. 12 miesięcy
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 331123403
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie
  • II.1.6. Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie
  • II.1.7. Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie
  • II.2. Czas trwania zamówienia lub termin wykonania: 18 dni

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.1. Warunki dotyczące zamówienia
  • Informacja na temat wadium: 9.000,00 zł ( dziewięć tysięcy zł )
  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1.O udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień; 2) posiadają niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz dysponują potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania Zamówienia; 3)znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie Zamówienia; 4)nie podlegają wykluczeniu z Postępowania, zgodnie z art. 24.1 i 2 Ustawy. 2.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana według formuły: spełnia/nie spełnia 1.W zakresie warunków wskazanych w § IV ust. 1 pkt. 1) i § IV ust.1 pkt. 3) - 4) ocena spełnienia warunków nastąpi (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 16 października 2008 r. w sprawie rodzajów dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich możne żądać zamawiający od wykonawcy, Dz. U. Nr 188 poz. 1155) ) na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w § V ust. 1 pkt. 1) - pkt. 5) 2.W zakresie warunku wskazanego w § IV ust. 1 pkt. 2) ocena spełnienia warunku nastąpi (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa RM z dnia 16 października 2008 r. w sprawie rodzajów dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, jakich możne żądać zamawiający od wykonawcy, Dz. U. Nr 188 poz. 1155) ) na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w § V ust.1 pkt. 6)
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1.W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców powinien przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty: 1)Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2)Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące prze upływem terminu składania ofert; 3)Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące prze upływem terminu składania ofert; 4)Oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w Postępowaniu z art. 22 Prawa zamówień publicznych; 5)Oświadczenie Wykonawcy, iż nie podlega wykluczeniu z Postępowania, zgodnie z art. 24.1 i 2 Ustawy. 6)Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat poprzedzających postępowanie, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie (min.1 dokument potwierdzający należyte wykonanie dostawy). 2.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty: 1)Szczegółowa charakterystyka oferowanego sprzętu zawierająca nazwę sprzętu, nazwę producenta, charakterystykę oraz oryginalne katalogi ze zdjęciami (foldery) wydane przez producenta uwzględniające parametry techniczne zaoferowanego sprzętu. 2)Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany sprzęt w przypadku wyboru oferty będzie dostarczony fabrycznie nowy, bez wad fizycznych i prawnych. 3) Dokumenty potwierdzające dopuszczenie produktu do obrotu na terytorium RP. tj. a) Deklaracja Zgodności producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) Certyfikat CE jednostki notyfikowanej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II a, II b, III). c) Wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania (nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.4.2004 r. o Wyrobach Medycznych - w takim wypadku załączyć stosowne oświadczenie). 3.Dokumenty dodatkowe: 1.Oświadczenie, w którym Wykonawca potwierdza, że jest związany ofertą przez okres 30 dni od dnia, w którym upływa termin składania ofert. 2.Podpisany przez Osoby Uprawnione wzór umowy ( załącznik nr 1 do SIWZ) 3.Potwierdzenie wniesienia wadium. 4.Uzupełniony formularz cenowy oferty (załącznik nr 2 do SIWZ); wszystkie ceny powinny być poddane w złotych polskich . Sposób obliczania: Ilość x cena netto + VAT = wartość brutto 5.Wypełniony załącznik nr 1 - parametry sprzętu

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
  • IV.3. Informacje administracyjne
  • IV.3.1. Adres strony internetowej, na której dostępna jest specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.promedica.elk.com.pl
  • IV.3.5. Termin związania ofertą, okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach