Przetargi.pl
SUKCESYWNA DOSTAWY GAZÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ BUTLI Z PODZIAŁEM NA 3 PAKIETY

Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu ogłasza przetarg

  • Adres: 53-413 Wrocław, pl. Hirszfelda
  • Województwo: dolnośląskie
  • Telefon/fax: tel. 71 3689584 , fax. 71 36 89 583; 36 89 234
  • Data zamieszczenia: 2018-05-25
  • Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe

Sekcja I - Zamawiający

  • I.1. Nazwa i adres: Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
    pl. Hirszfelda 12
    53-413 Wrocław, woj. dolnośląskie
    tel. 71 3689584, fax. 71 36 89 583; 36 89 234
    REGON: 00029009600000
  • Adres strony internetowej zamawiającego: WWW.DCO.COM.PL

Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu

  • II.1. Określenie przedmiotu zamówienia
  • II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
    SUKCESYWNA DOSTAWY GAZÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ BUTLI Z PODZIAŁEM NA 3 PAKIETY
  • II.1.2. Rodzaj zamówienia:
  • II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
    3.1. Przedmiotem zamówienia jest: Sukcesywne dostawy gazów wraz z dzierżawą butli z podziałem na 3 pakiety: Pakiet I Dostawa oraz dzierżawa butli tlenu medycznego w butlach 2l, 10l,40 l, dostawa i dzierżawa butli 7,5kg dla dwutlenku węgla medycznego do laparoskopii Pakiet II dostawa azotu ciekłego Pakiet III Dostawa oraz dzierżawa butli argonu 4.8 w butlach 5l
  • II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 24111000-5
  • II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak

Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

  • III.1. Warunki dotyczące zamówienia
  • Informacja na temat wadium: Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium w wysokości: łącznie 1547 zł ( jeden tysiąc pięćset czterdzieści siedem). Pakiet nr 1-1170, Pakiet nr 2-107 pln, Pakiet nr 3-270 pln
  • III.2. Warunki udziału
  • Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Koncesja lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawniają Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi – dotyczy wyłącznie pakietu obejmujący pakiet nr 1- tlen medyczny Zezwolenie na wytwarzanie gazów medycznych ( dotyczy wytwórcy)wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, na podstawie ustawy z dnia 06-09-2001 r Prawo Farmaceutyczne –(tekst jednolity: Dz. U. z 2017r. , poz. 2211 ze zm.) –dotyczy tlenu medycznego
  • Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Dotyczy zaoferowanego dwutlenku węgla medycznego ( pakiet nr 1), azotu ciekłego ( pakiet nr 2), argonu medycznego ( pakiet nr 3) dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP -zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych -m.in.: a) Deklaracja/e zgodności, b) certyfikat/y zgodności (wydany przez jednostkę notyfikowaną- o ile jest wymagany), c) potwierdzenie, że oferowany wyrób medyczny został zgłoszony/wpisany do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu lub dokonano powiadomienia o wyrobie w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej /katalogowej oferowanego wyrobu). Jeżeli (zgodnie z treścią art. 13 ustawy) wytwórca nie ma miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz nie wyznaczył autoryzowanego przedstawiciela albo jeżeli wyrób nie jest wprowadzany do obrotu na odpowiedzialność wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela, informuje o tym fakcie Zamawiającego poprzez dołączenie do oferty stosownego oświadczenia w tym zakresie. Każdy dokument powinien być opisany, jakiej pozycji załącznika nr 1. Odpowiednie katalogi (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów), foldery lub materiały źródłowe producenta w języku polskim w czytelny i jasny sposób potwierdzające spełnianie parametrów opisanych przez Zamawiającego w załączniku Nr 1 do SIWZ. Brak potwierdzenia parametrów wymaganych zostanie uznany za niespełnienie przez oferowany sprzęt tychże parametrów i spowoduje odrzucenie oferty, chyba ze zachodzić będą przesłanki określone w art. 26 ust. 3 ustawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów we wszystkich dostępnych źródłach w tym również poprzez zwrócenie się o złożenie dodatkowych wyjaśnień przez Wykonawcę lub załączenia tłumaczenia na język polski z języka obcego.—dotyczy zaoferowanych wyrobów medycznych aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego-tlenu medycznego, wydane na podstawie ustawy z dnia 06-09-2001 r Prawo Farmaceutyczne –(tekst jednolity: Dz. U. z 2017r. , poz. 2211 ze zm.) –dotyczy tlenu medycznego Aktualne karty charakterystyki produktu sporządzone wg wymogów UE w języku polskim dotyczy pakietu nr 1-3 Oświadczenie, że tlen medyczny jest wytwarzany zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej –Pakiet nr 1 Oświadczenie, że Azot ciekły jest wytwarzany zgodnie normą PN-C-84919:1997- Pakiet nr 2

Sekcja IV - Procedura przetargowa

  • IV.1. Tryb udzielenia zamówienia
  • IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony
  • IV.2. Kryteria oceny ofert
  • IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

Zobacz następny przetargZobacz poprzedni przetargPobierz ofertę w pliku pdfPowrót na stronę główną

Podobne ogłoszenia o przetargach