Zakup (dostawa) ciekłego azotu medycznego do zbiornika stacjonarnego w lokalizacji Szpitala USK ul. Szamarzewskiego 84 i naczyń Dewara Hospicjum Palium oś. Rusa 55,oraz ul. Przybyszewskiego 49 Poznań.

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 60-355 Poznań, ul. Stanisława Przybyszewskiego 49
  • Województwo: wielkopolskie
  • Telefon: 61 8691100
  • Data zamieszczenia: 2025-05-19
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

  • Nazwa zamawiającego: Uniwesytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu
  • Adres: 60-355 Poznań, ul. Stanisława Przybyszewskiego 49
  • Adres email: dzp@usk.poznan.pl
  • Strona internetowa: www.skhs.pl
  • Telefon: 61 8691100

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 24111800-3
  • Nazwa zamówienia: Zakup (dostawa) ciekłego azotu medycznego do zbiornika stacjonarnego w lokalizacji Szpitala USK ul. Szamarzewskiego 84 i naczyń Dewara Hospicjum Palium oś. Rusa 55,oraz ul. Przybyszewskiego 49 Poznań.
  • Opis zamówienia: Ciekły azot medyczny - Zakup (dostawa) ciekłego azotu medycznego do zbiornika stacjonarnego w lokalizacji Szpitala USK ul. Szamarzewskiego 84, zgododnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia stanowiącego załącznik do SWZ.Ciekły azot medyczny - Zakup (dostawa) ciekłego azotu medycznego do naczyń DEWARA 200 l. Hospicjum Palium oś. Rusa 55, zgododnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia stanowiącego załącznik do SWZ.Ciekły azot medyczny - Zakup (dostawa) ciekłego azotu medycznego do naczyń DEWARA 200 l. Szpital USK ul. Przybyszewskiego 49

Warunki udziału

  • Opis warunków udziału: Zdolność do występowania w obrocie gospodarczymWykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2024 r. poz. 686 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE i EOG (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory ­ pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi. W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą produktu leczniczego wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składuzawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Podobne przetargi