Wykonanie kompletnej wielobranżowej dokumentacji projektowej ramach zadania objętego dofinansowaniem projektu pn.: ,,Opracowanie produktu leczniczego (..)

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 53-114 Wrocław, ul. Rudolfa Weigla 12
  • Województwo: dolnośląskie
  • Data zamieszczenia: 2025-01-14
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

  • Nazwa zamawiającego: INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM.LUDWIKA HIRSZFELDA PAN WE WROCŁAWIU
  • Adres: 53-114 Wrocław, ul. Rudolfa Weigla 12
  • Adres email: zp@hirszfeld.pl
  • Strona internetowa: http://www.iitd.pan.wroc.pl/

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 71220000-6
  • Nazwa zamówienia: Wykonanie kompletnej wielobranżowej dokumentacji projektowej ramach zadania objętego dofinansowaniem projektu pn.: ,,Opracowanie produktu leczniczego (..)
  • Opis zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest udzielenie zamówienia na usługę wykonania kompletnej wielobranżowej dokumentacji projektowej dla zadania objętego dofinansowaniem projektu pn.: ,,Opracowanie produktu leczniczego opartego o modyfikowane genetycznie limfocyty T dla terapii nawrotowych i opornych postaci szpiczaka plazmocytowego: od produkcji wektora DNA z receptorem CAR po badania I/II fazy akronim B(e)CAME” wraz z wielobranżowym nadzorem autorskim na warunkach określonych w dokumentach zamówienia oraz niniejszą umową z najwyższą starannością wymaganą w stosunkach danego rodzaju oraz wiedzą techniczną.

Warunki udziału

  • Opis warunków udziału: zdolność techniczna lub zawodowa – o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy należycie zrealizowali w okresie ostatnich [5] pięciu lat przed upływem terminu składania ofert (a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie): należycie co najmniej (1) usługę polegającą na sporządzeniu minimum jednej (1) dokumentacji projektowej w zakresie realizacji pomieszczeń kwalifikowanych z normą PN-EN ISO 14644 i/lub projektu wytwórni Produktów Leczniczych Terapii Zaawansowanej zgodnej z wymaganiami GMP, spełniającej wszystkie kryteria niezbędne do uzyskania zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznegooraz dysponuje osobami skierowanymi do realizacji zamówienia tj.: jedną osobą pełniącą funkcję architekta, posiadającą uprawnienia budowlane bez ograniczeń legitymującą się minimum 5 - letnim doświadczeniem zawodowym, która w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, wykonała co najmniej jedną (1) usługę polegającą na sporządzeniu części lub całości dokumentacji projektowej dla budowy lub modernizacji budynku; dysponuje lub będzie dysponował minimum (1) jedną osobą, która posiada udokumentowane doświadczenie w projektowaniu, uruchamianiu, wdrażaniu systemów jakości GMP i/lub wyposażaniu pomieszczeń cleanroom.

Podobne przetargi