Świadczenie usługi w zakresie wykonywania okresowych przeglądów technicznych aparatury i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Szczecinie przez okres 12 miesięcy

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 70-320 Szczecin, ul. Twardowskiego 18
  • Województwo: zachodniopomorskie
  • Data zamieszczenia: 2025-12-31
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 50421000-2
  • Nazwa zamówienia: Świadczenie usługi w zakresie wykonywania okresowych przeglądów technicznych aparatury i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Szczecinie przez okres 12 miesięcy
  • Opis zamówienia: okresowe przeglądy techniczne defibrylatorów Zollokresowe przeglądy techniczne ssakówokresowe przeglądy techniczne respiratorów Smithsokresowe przeglądy techniczne noszy głównychokresowe przeglądy techniczne transporterów noszyokresowe przeglądy techniczne krzesełek transportowychokresowe przeglądy techniczne defibrylatorów PhysioControlokresowe przeglądy techniczne urządzeń do kompresji klatki piersiowejokresowe przeglądy techniczne pomp infuzyjnych ze stacjami dokującymiokresowe przeglądy techniczne respiratorów Medumat

Warunki udziału

  • Opis warunków udziału: 2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym:Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej:Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.4) zdolności technicznej lub zawodowej:Minimalny poziom zdolności:Zamawiający wymaga, aby Wykonawcy składający ofertę wykazali, że dysponują, lub będą dysponować odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia zgodnie z poniższym:1) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał co najmniej jedno zamówienie odpowiadające swoim rodzajem i wartością usłudze stanowiącej przedmiot zamówienia (okresowe przeglądy techniczne aparatury lub sprzętu medycznego), każde na kwotę nie mniejszą niż:a) Dla części 1 – 34 000,00 złb) Dla części 2 – Zamawiający nie precyzuje warunkuc) Dla części 3 – 30 000,00 złd) Dla części 4 - Zamawiający nie precyzuje warunkue) Dla części 5 – 18 000,00 złf) Dla części 6 – Zamawiający nie precyzuje warunkug) Dla części 7 – Zamawiający nie precyzuje warunkuh) Dla części 8 – Zamawiający nie precyzuje warunkui) Dla części 9 – 30 000,00 złj) Dla części 10 - Zamawiający nie precyzuje warunkuW przypadku usług nadal wykonywanych, Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli do dnia upływu terminu składania ofert Wykonawca zrealizował zamówienie w wysokościach nie mniejszych niż wskazane powyżej.oraz2) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że dysponuje dostępem do odpowiedniego potencjału kadrowego zapewniającego wysoką jakość wykonania przedmiotu zamówienia, przez co rozumie się osoby posiadające kompetencje i spełniające wymogi w zakresie wykonania określonych zadań:a) Dla części 1 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 1, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 1 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 1 zamówienia;b) Dla części 2 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 2 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 2 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 2 zamówienia;c) Dla części 3 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 3 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 3 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 3 zamówienia;d) Dla części 4 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 4 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 4 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 4 zamówienia;e) Dla części 5 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 5 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 5 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 5 zamówienia;f) Dla części 6 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 6 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 6 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 6 zamówienia;g) Dla części 7 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 7 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 7 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 7 zamówienia;h) Dla części 8 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 8 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 8 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 8 zamówienia;i) Dla części 9 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 9 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 9 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 9 zamówienia;j) Dla części 10 - co najmniej jedna osoba, która posiada uprawnienia do serwisowania i naprawy urządzeń stanowiących przedmiot zamówienia w zakresie części 10 zamówienia, autoryzowane przez producenta urządzenia, lub została upoważniona do wykonywania czynności serwisowych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela w zakresie aparatury medycznej ujętej w części 10 zamówienia. Osoba, o której mowa w zdaniu poprzedzającym, ta winna dysponować dokumentem stwierdzającym, że odbyła szkolenie autoryzowane przez producenta urządzenia uprawniające do przeglądów i konserwacji aparatów wyszczególnionych w zakresie części 10 zamówienia.oraz3) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że dysponuje urządzeniami wymaganych przez wytwórcę sprzętu wraz z podaniem modelu, numeru seryjnego urządzenia, datą ostatniej homologacji, które będą służyć do realizacji usług objętych przedmiotem zamówienia, zgodnie z poniższym:a) Dla części 1 – tester defibrylacji oraz symulator funkcji życiowych oraz symulator saturacji oraz tester bezpieczeństwa elektrycznegob) Dla części 2 – Zamawiający nie precyzuje warunkuc) Dla części 3 – tester respiracjid) Dla części 4 - Zamawiający nie precyzuje warunkue) Dla części 5 – Zamawiający nie precyzuje warunkuf) Dla części 6 – Zamawiający nie precyzuje warunkug) Dla części 7 – tester defibrylacji oraz symulator funkcji życiowych oraz symulator saturacji oraz tester bezpieczeństwa elektrycznegoh) Dla części 8 – Zamawiający nie precyzuje warunkui) Dla części 9 – tester pomp infuzyjnych oraz tester bezpieczeństwa elektrycznegoj) Dla części 10 - tester respiracji

Podobne przetargi