Sukcesywne dostawy leków na potrzeby Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 85-015 Bydgoszcz, Ks. R. Markwarta 7
  • Województwo: kujawsko-pomorskie
  • Data zamieszczenia: 2026-05-04
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 33600000-6
  • Nazwa zamówienia: Sukcesywne dostawy leków na potrzeby Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego w Bydgoszczy
  • Opis zamówienia: Część 1 - leki różneOferowany przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w specyfikacji warunków zamówienia i załącznikach do SWZ oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, posiadać wymagane deklaracje zgodności, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu i użytku w polskich placówkach opieki zdrowotnej w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa. Termin przydatności do użycia oferowanego przedmiotu zamówienia musi być nie krótszy niż 80% terminu ważności od daty złożenia zamówienia.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) co oznacza, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium RP.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia z podaniem ilości i parametrów zawiera załącznik nr 2 do SWZ.Część 2 - leki psychotropowe i narkotyczneOferowany przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w specyfikacji warunków zamówienia i załącznikach do SWZ oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, posiadać wymagane deklaracje zgodności, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu i użytku w polskich placówkach opieki zdrowotnej w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa. Termin przydatności do użycia oferowanego przedmiotu zamówienia musi być nie krótszy niż 80% terminu ważności od daty złożenia zamówienia.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) co oznacza, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium RP.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 7 lipca 2016 r. w sprawie wydawania zezwoleń na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami kategorii 1 (Dz. U. 2021 poz. 566) – dotyczy części nr 2 – leki psychotropowe i narkotyczne.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia z podaniem ilości i parametrów zawiera załącznik nr 2 do SWZ.Część 3 - płyny infuzyjneOferowany przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w specyfikacji warunków zamówienia i załącznikach do SWZ oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, posiadać wymagane deklaracje zgodności, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu i użytku w polskich placówkach opieki zdrowotnej w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa. Termin przydatności do użycia oferowanego przedmiotu zamówienia musi być nie krótszy niż 80% terminu ważności od daty złożenia zamówienia.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) co oznacza, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium RP.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia z podaniem ilości i parametrów zawiera załącznik nr 2 do SWZ.Część 4 - NaCl 0,9% w strzykawkachOferowany przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w specyfikacji warunków zamówienia i załącznikach do SWZ oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, posiadać wymagane deklaracje zgodności, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu i użytku w polskich placówkach opieki zdrowotnej w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa. Termin przydatności do użycia oferowanego przedmiotu zamówienia musi być nie krótszy niż 80% terminu ważności od daty złożenia zamówienia.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) co oznacza, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium RP.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia z podaniem ilości i parametrów zawiera załącznik nr 2 do SWZ.Część 5 - TikagrelorOferowany przedmiot zamówienia musi posiadać oznaczenie CE, być zgodny z wymaganiami Zamawiającego opisanymi w specyfikacji warunków zamówienia i załącznikach do SWZ oraz z obowiązującymi w Polsce przepisami prawa, posiadać wymagane deklaracje zgodności, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu i użytku w polskich placówkach opieki zdrowotnej w oparciu o obowiązujące w tym zakresie przepisy prawa. Termin przydatności do użycia oferowanego przedmiotu zamówienia musi być nie krótszy niż 80% terminu ważności od daty złożenia zamówienia.Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) co oznacza, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu na terytorium RP.Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia z podaniem ilości i parametrów zawiera załącznik nr 2 do SWZ.

Warunki udziału

  • Opis warunków udziału: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży aktualne zezwolenie do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie środków farmaceutycznych, wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego – dotyczy wszystkich części.

Podobne przetargi