Sukcesywna dostawa leków i wyrobów medycznych

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 19-300 Ełk, Kilińskiego 2
  • Województwo: warmińsko-mazurskie
  • Telefon: 876102039
  • Fax: 876213474
  • Data zamieszczenia: 2026-06-09
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

  • Nazwa zamawiającego: "Tęczowy Dom" Dom Pomocy Społecznej dla dzieci prowadzony przez Zgromadzenie Sióstr Benedyktynek Misjonarek w Ełku
  • Adres: 19-300 Ełk, Kilińskiego 2
  • Adres email: tbiuro@eol.pl
  • Strona internetowa: teczowydom.pl
  • Telefon: 876102039

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 33600000-6
  • Nazwa zamówienia: Sukcesywna dostawa leków i wyrobów medycznych
  • Opis zamówienia: Część 1 zamówienia – Dostawa leków1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków, w tym leków z listy leków refundowanych, szczegółowo opisanych w załączniku nr 2a do SWZ.1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych - leków, w tym leków z listy leków refundowanych, oraz wyrobów medycznych w ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego.2) Prognozowana ilości zużycia przedmiotu zamówienia jest ilością szacunkową, służącą do określenia wielkości przedmiotu zamówienia i nie odzwierciedla realnego, bądź deklarowanego wykorzystania przedmiotu zamówienia w czasie trwania umowy. Zamawiający gwarantuje zakup co najmniej 70% ilości wskazanej w formularzu cenowym.3) Realizacja dostaw przedmiotu zamówienia będzie odbywała się sukcesywnie stosownie do potrzeb Zamawiającego od poniedziałku do niedzieli. W zależności od swoich bieżących potrzeb, Zamawiający w okresie trwania umowy będzie składał Wykonawcy jednostkowe zamówienia na dostawę przedmiotu zamówienia. 4) Wykonawca zobowiązany jest uwzględnić obowiązujące na dzień składania ofert przepisy ustawy refundacyjnej oraz aktualne obwieszczenia Ministra Zdrowia.5) Wykonawca będzie dostarczał przedmiot zamówienia transportem własnym lub na własny koszt, a miejscem dostawy będzie siedziba Zamawiającego – 19-300 Ełk, ul. Kilińskiego 2.6) Wykonawca, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612), ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 24 ze zm.), ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) zobowiązany jest posiadać charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP na oferowany przedmiot zamówienia. Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania (po zawarciu umowy) na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 5 dni od daty wezwania.7) Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 8) W przypadku czasowego wstrzymania w obrocie, wycofania, zaprzestania produkcji któregokolwiek z leków/wyrobów medycznych, Wykonawca jest zobowiązany do wyceny asortymentu po ostatniej cenie oraz wpisania w załączniku nr 2a (w danej pozycji) adnotacji (uwagi) o braku dostępności.9) Okres ważności dostarczanych preparatów nie krótszy niż 6 miesięcy, chyba że dla danego produktu producent przewiduje krótszy całkowity okres ważności.Część 2 zamówienia – Dostawa wyrobów medycznych1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych (balsamy, opatrunki, emulsje, strzykawki) szczegółowo opisanych w załączniku nr 2b do SWZ.1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych w ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego.2) Prognozowana ilości zużycia przedmiotu zamówienia jest ilością szacunkową, służącą do określenia wielkości przedmiotu zamówienia i nie odzwierciedla realnego, bądź deklarowanego wykorzystania przedmiotu zamówienia w czasie trwania umowy. Zamawiający gwarantuje zakup co najmniej 70% ilości wskazanej w formularzu cenowym.3) Realizacja dostaw przedmiotu zamówienia będzie odbywała się sukcesywnie stosownie do potrzeb Zamawiającego od poniedziałku do niedzieli. W zależności od swoich bieżących potrzeb, Zamawiający w okresie trwania umowy będzie składał Wykonawcy jednostkowe zamówienia na dostawę przedmiotu zamówienia. 4) Wykonawca zobowiązany jest uwzględnić obowiązujące na dzień składania ofert przepisy ustawy refundacyjnej oraz aktualne obwieszczenia Ministra Zdrowia.5) Wykonawca będzie dostarczał przedmiot zamówienia transportem własnym lub na własny koszt, a miejscem dostawy będzie siedziba Zamawiającego – 19-300 Ełk, ul. Kilińskiego 2.6) Wykonawca, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612), ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 24 ze zm.), ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) zobowiązany jest posiadać charakterystyki produktu leczniczego/karty charakterystyki, świadectwa rejestracji, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie RP na oferowany przedmiot zamówienia. Wykonawca zobowiązany jest do ich okazania (po zawarciu umowy) na każde żądanie Zamawiającego, w terminie 5 dni od daty wezwania.7) Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe oznakowanie opakowań, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 8) W przypadku czasowego wstrzymania w obrocie, wycofania, zaprzestania produkcji któregokolwiek z leków/wyrobów medycznych, Wykonawca jest zobowiązany do wyceny asortymentu po ostatniej cenie oraz wpisania w załączniku nr 2b (w danej pozycji) adnotacji (uwagi) o braku dostępności.9) Okres ważności dostarczanych preparatów nie krótszy niż 6 miesięcy, chyba że dla danego produktu producent przewiduje krótszy całkowity okres ważności.

Warunki udziału

  • Opis warunków udziału: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów –W celu potwierdzenia spełniania powyższego warunku Wykonawca zobowiązany jest posiadać aktualne uprawnienia do prowadzenia działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi, wymagane przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612 ze zm.).Na potwierdzenie spełniania warunku Wykonawca przedłoży ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument uprawniający do obrotu produktami leczniczymi na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wydany zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, a w przypadku Wykonawców mających siedzibę na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej – równoważny dokument uprawniający do prowadzenia działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi, zgodnie z przepisami obowiązującymi w państwie siedziby Wykonawcy.Warunek dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze w ramach Części 1 i 2 zamówienia.

Podobne przetargi