Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 34-500 Zakopane, Oswalda Balzera 15
  • Województwo: małopolskie
  • Data zamieszczenia: 2025-06-30
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

  • Nazwa zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem
  • Adres: 34-500 Zakopane, Oswalda Balzera 15
  • Adres email: przetargi@klinika.net.pl

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 33141127-6
  • Nazwa zamówienia: Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
  • Opis zamówienia: "Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanejcelulozy (pochodzenia roślinnego) Postać wielowarstwowej włókniny o działaniubakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola operowanego -udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznymin vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz działanie bakteriobójczeudokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h- eliminują na poziomie 99,9%szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE, Pseudomonas aeruginosa.Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów w postaci 14%-16%krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%.Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5,1 cm x 10,2 cm.""Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100%regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gęsto tkanej (pochodzenia roślinnego)o działaniu bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia polaoperowanego - udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanymbadaniem klinicznym in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, orazdziałanie bakteriobójcze udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, któredostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,Pseudomonas aeruginosa. Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztóww postaci 14%-16% krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 2,5x5,1 cm.""Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej wformie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia.Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łącznaobjętość produktu końcowego po zmieszaniu z 2ml soli fizjologicznej wynosi 8 ml.Zestaw bezigłowy, czas gotowości po przygotowaniu 8h. 2 kaniule, jedna z możliwościąprzycięcia, druga z pamięcią kształtu.""Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonejżelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombinyzawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięciąkształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna objętość produktukońcowego po zmieszaniu z 2ml ludzkiej trombiny wynosi 8 ml.""Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia wciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następującychwymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowującyswoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 7 x 5 x 1 cm.""Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia wciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następującychwymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkankązachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 1 x1 x 1 cm.""Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanejcelulozy (pochodzenia roślinnego) w formie proszku, o woni przypominającej karmel,oraz o działaniu bakteriobójczym udokumentowanym badaniem przedklinicznym invitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po24 h- eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,Pseudomonas aeruginosa. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okreswchłaniania 7-14 dni. Objętość gotowego hemostatyku 3g -może zapewnić pokrycieobszaru 66 cm2(8,1 cm x 8,1 cm)"Klej tkankowy – zestaw do przygotowania dwuskładnikowego fibrynowego kleju do tkanek. Składnik 1: koncentrat białek klejących, liofilizowany [fibrynogen ludzki 91mg/ml], do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny [3000KIU/ml]. Składnik 2: Trombina 500 j.m/ml . liofilizowana do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia 40µmol/ml. Zestaw 2mlHemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 2,7 x 2,7 cm, 5 szt. w opak.Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 4,5 cm, 3 szt. w opak.Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 9 cm, 3 szt. w opak.Matryca hemostatyczna o pojemności 5 ml zawierająca w zestawie 1 strzykawkę o pojemności 5ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawkę o pojemności 5ml do przygotowania matrycy wyposażoną w zintegrowane żeńskie złącze luer, 2 końcówki aplikatora, 1 końcówkę plastyczą z pamięcią kształtu, 1 fiolkę trombiny (ludzkiej) 2500 j.m., 1 bezigłowy łącznik fiolki, 1 ampułkę z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5ml. Preparat biozgodny ulegający resorpcji w ciągu 6-8 tygodni; czas gotowości w do użycia do 8 godzin po zmieszaniu. Zawartość trombiny na ml w gotowym preparacie 400 j.m.

Podobne przetargi