- Adres: 31-826 Kraków, Osiedle Złotej Jesieni 1
- Województwo: małopolskie
- Telefon/fax: tel.
- Data zamieszczenia: 2026-04-03
- Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe
Sekcja I - Zamawiający
Nazwa zamawiającego: SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. LUDWIKA RYDYGIERA W KRAKOWIE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Adres: 31-826 Kraków, Osiedle Złotej Jesieni 1
Adres email: erusinek@rydygierkrakow.pl
Telefon:
Strona internetowa: www.szpitalrydygier.pl
Sekcja II - Przedmiot zamówienia
Nazwa zamówienia: DOSTARCZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO WG 9 PAKIETÓW
Opis zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególności w przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego wg 9 pakietów do siedziby Zamawiającego (Kraków, os. Złotej Jesieni 1), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do nin. Specyfikacji.2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia: nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia, a dla preparatów do żywienia– nie krótszy niż połowa terminu ważności dla danego produktu.Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego za potwierdzeniem w drodze e-mail.3. W programach lekowych i chemioterapii dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ (cena leku nie może przekroczyć limitu finansowania ustalonego przez NFZ).4. Zamawiający, zamieszczając w specyfikacji postać leku,np. ”tabl.”, ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a ”kaps.”– wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku, tj. np. ”tabl. dojelitowa”znaczy,że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa.5. Przez produkt leczniczy stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). Zaoferowany produkt leczniczy musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.Zaoferowane środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą spełniać adekwatne wymagania oraz zostać dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w szczególnościw przepisach ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 1448 z późn. zm.) oraz aktów wykonawczych, w tym rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 16 września 2010 r. w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 1026).6. Zamawiający, w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu produktu leczniczego oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego, dopuszcza udział podwykonawców posiadających uprawnienia.7. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Kod CPV: 33600000-6
Sekcja III - Warunki udziału
Opis warunków udziału: 1. O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 273 ust. 1 ustawy Pzp, tj.:1) nie podlegają wykluczeniu,2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczymZamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowejO udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy wykażą, że posiadajązezwolenie na obrót produktami leczniczymi – dotyczy Pakietu nr 1,2,3,8,9O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy wykażą, że posiadają zaświadczenie o wpisie do rejestru zakładów podlegających urzędowej kontroli organów Państwowej Inspekcji Sanitarnej, decyzję o zatwierdzeniu zakładu (jeśli dotyczy)oraz powiadomienie Głównego Inspektora Sanitarnego o wprowadzeniu produktu po raz pierwszy do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dotyczy Pakietu nr 4,5,6,7.Ocena spełniania warunków udziału w Postępowaniu, o których mowa w ust. 1, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w rozdz. IX ust 2.c) sytuacji ekonomicznej lub finansowejZamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.d) zdolności technicznej lub zawodowejZamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu
Sekcja IV - Procedura
Tryb udzielenia zamówienia:
Termin składania ofert: