07/2026 Dostawa środków myjących i dezynfekcyjnych

Skopiowano do schowka!
  • Adres: 76-100 Sławno, I-go Pułku Ułanów
  • Województwo: zachodniopomorskie
  • Data zamieszczenia: 2026-08-09
  • Zamieszczanie ogłoszenia: nieobowiązkowe

Zamawiający

  • Nazwa zamawiającego: Szpital Powiatowy w Sławnie
  • Adres: 76-100 Sławno, I-go Pułku Ułanów
  • Adres email: zp@szpital-slawno.pl

Przedmiot zamówienia

  • Kod CPV: 33631600-8
  • Nazwa zamówienia: 07/2026 Dostawa środków myjących i dezynfekcyjnych
  • Opis zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy.2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienionew Formularzu asortymentowo-ilościowy, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodniez przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów.3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodniez obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych), Ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r. poz. 24) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) Nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r.w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L Nr 167,str. 1, z późn. zm.) oraz (dotyczy produktów biobójczych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów

Podobne przetargi